6-Benzyloxy-3-{1-methyl-2,5-dioxo-4-[1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 188884-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-3-{1-methyl-2,5-dioxo-4-[1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 188884-37-9
• 化学式: C₆₇H₆₃N₃O₁₀
• 分子量: 1070.25
• InChiKey: GYYCTUULVMLDAW-CIGMGOCRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.74
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-3-{1-methyl-2,5-dioxo-4-[1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-methyl-3-(6-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)-4-[1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  NB-506类似物的合成和生物活性：吲哚环上两个羟基位置的影响。

  摘要：

  在研究NB-506的6-N-氨基取代类似物的过程中，一种更有效的抗癌药物J-109,404（2），其中NB-506的甲酰基被1取代。报道了3-3-二羟基丙烷基团。进一步研究吲哚环2上两个羟基位置的进一步修饰，发现了2,10-二羟基类似物J-107,088（3），这是一种有前途的抗癌药物，其治疗范围比J-109404。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00595-8
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Benzyloxy-3-{1-methyl-2,5-dioxo-4-[1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NB-506类似物的合成和生物活性：吲哚环上两个羟基位置的影响。

  摘要：

  在研究NB-506的6-N-氨基取代类似物的过程中，一种更有效的抗癌药物J-109,404（2），其中NB-506的甲酰基被1取代。报道了3-3-二羟基丙烷基团。进一步研究吲哚环2上两个羟基位置的进一步修饰，发现了2,10-二羟基类似物J-107,088（3），这是一种有前途的抗癌药物，其治疗范围比J-109404。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00595-8