| 199730-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 199730-08-0
• 化学式: C₃₀H₄₂N₁₀O₁₂
• 分子量: 734.723
• InChiKey: FOILHDAFZMPGRV-RTFZILSDSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 NAlpha-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-亮氨酰胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 L-FDLA-L-Val 、 L-Leu-L-FDLA 、 L-FDLA-L-Pro 、 (5-(((S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-2,4-dinitrophenyl)-D-phenylalanine 、 、 L-Orn-(L-FDLA)₂
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic diversification of non-ribosomal peptides through activity-based protein profiling of adenylation domains

  摘要：

  与前体定向生物合成相结合，基于活性的非核糖体肽合成酶蛋白质分析为非核糖体肽的生物合成多样化提供了合理的指导。

  DOI：

  10.1039/d3cc02633g

文献信息

• Expanded Sequence Space of Radical S‐Adenosylmethionine‐Dependent Enzymes Involved in Post‐translational Macrocyclization**
  作者：Bei‐Bei He、Zhuo Cheng、Zheng Zhong、Ying Gao、Hongyan Liu、Yong‐Xin Li

  DOI：10.1002/anie.202212447

  日期：2022.11.25

  The rSAM enzymes are known to catalyze diverse crosslink formation in the biosynthesis of ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs). Here, we develop a small peptide and enzyme co-occurrence analysis workflow (SPECO) to reveal the untapped biosynthetic landscape of rSAM-modified RiPPs and characterize cyclophane-forming enzymes that catalyze various tyrosine/histidine-aliphatic

  已知 rSAM 酶在核糖体合成和翻译后修饰的肽 (RiPP) 的生物合成中催化不同的交联形成。在这里，我们开发了一个小肽和酶共现分析工作流程 (SPECO)，以揭示 rSAM 修饰的 RiPP 尚未开发的生物合成景观，并表征催化各种酪氨酸/组氨酸-脂肪族侧链交联的环状烷形成酶。