18,41-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-15,21,38,44,49,56-hexaoxa-1,12,18,24,35,41-hexazaheptacyclo[33.11.5.512,24.13,7.16,10.126,30.129,33]hexaconta-3(60),4,6,8,10(59),26(53),27,29,31,33(52)-decaene | 78600-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 18,41-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-15,21,38,44,49,56-hexaoxa-1,12,18,24,35,41-hexazaheptacyclo[33.11.5.512,24.13,7.16,10.126,30.129,33]hexaconta-3(60),4,6,8,10(59),26(53),27,29,31,33(52)-decaene
• CAS: 78600-12-1
• 化学式: C₆₂H₈₂N₆O₁₀S₂
• 分子量: 1135.5
• InChiKey: MXBSLZRUCQTOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18,41-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-15,21,38,44,49,56-hexaoxa-1,12,18,24,35,41-hexazaheptacyclo[33.11.5.512,24.13,7.16,10.126,30.129,33]hexaconta-3(60),4,6,8,10(59),26(53),27,29,31,33(52)-decaene 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 15,21,38,44,49,56-hexaoxa-1,12,18,24,35,41-hexazaheptacyclo[33.11.5.512,24.13,7.16,10.126,30.129,33]hexaconta-3(60),4,6,8,10(59),26(53),27,29,31,33(52)-decaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and ammonium cryptates of triply bridged cylindrical macrotetracycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a057
• 作为产物：
  描述：

  18,41-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-15,21,38,44,49,56-hexaoxa-1,12,18,24,35,41-hexazaheptacyclo[33.11.5.512,24.13,7.16,10.126,30.129,33]hexaconta-3(60),4,6,8,10(59),26(53),27,29,31,33(52)-decaene-2,11,25,34-tetrone 在 diborane(6) 作用下， 生成 18,41-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-15,21,38,44,49,56-hexaoxa-1,12,18,24,35,41-hexazaheptacyclo[33.11.5.512,24.13,7.16,10.126,30.129,33]hexaconta-3(60),4,6,8,10(59),26(53),27,29,31,33(52)-decaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and ammonium cryptates of triply bridged cylindrical macrotetracycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a057

文献信息

• KOTZYBA-HIBERT, F.;LEHN, J. -M.;SAIGO, KAZUHIKO, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 14, 4266-4268
  作者：KOTZYBA-HIBERT, F.、LEHN, J. -M.、SAIGO, KAZUHIKO

  DOI：——

  日期：——