methyl trans-(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino](4-hydroxycyclohexyl)-ethanoate | 676596-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl trans-(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino](4-hydroxycyclohexyl)-ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(4-hydroxycyclohexyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 676596-50-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: AUCQRVFHBNRGKU-ILDUYXDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino](4-hydroxycyclohexyl)-ethanoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Boc-L-4-hydroxycyclohexylglycine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69063

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  柠檬酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl trans-(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino](4-hydroxycyclohexyl)-ethanoate 、 methyl trans-(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino](4-hydroxycyclohexyl)-ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014097140A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• CYCLOHEXYLOXY SUBSTITUTED HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20110190248A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to cyclohexyloxy-substituted heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways and the preparation thereof.

  本发明涉及通式(I)的环己氧基取代的杂环化合物，其互变异构体、立体异构体、混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和呼吸道疾病的治疗以及其制备方法。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040106656A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种双肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂化合物，其在治疗或预防与双肽酶-IV酶有关的疾病，如糖尿病，尤其是2型糖尿病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗双肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物的用途。