N-((3-ethoxyphenyl)carbamothioyl)-2-((4-ethylphenoxy)methyl)benzamide | 1268684-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-ethoxyphenyl)carbamothioyl)-2-((4-ethylphenoxy)methyl)benzamide
• CAS: 1268684-96-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 434.559
• InChiKey: XBNULAOYCQTDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙基-苯氧基甲基)-苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((3-ethoxyphenyl)carbamothioyl)-2-((4-ethylphenoxy)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-（（4-乙基苯氧基）甲基）苯甲酰基硫脲的合成及抗菌性能

  摘要：

  通过定性和定量方法在各种细菌和真菌菌株上测试了新的酰基硫脲衍生物2-（（4-乙基苯氧基）甲基）-N-（苯基氨基甲硫酰基）苯甲酰胺，并证明它们在低浓度下对革兰氏阳性和革兰氏阳性具有活性。阴性细菌以及真菌。这些化合物是由2-（（4-乙基苯氧基）甲基）苯甲酰基异硫氰酸酯与各种伯芳族胺反应制得的，其特征在于熔点和溶解性。通过元素分析，1 H和13鉴定结构1 H NMR和IR光谱数据。新的2-（（4-乙基苯氧基）甲基）苯甲酰基硫脲衍生物的抗菌活性水平取决于与硫脲氮相连的苯基上取代基的类型，数量和位置。碘和硝基取代基有利于革兰氏阴性菌菌株的抗菌活性，而带有电子给体取代基（如甲基和乙基）的化合物对革兰氏阳性和真菌菌株的抑制作用最高。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0092-9