methyl 2-((diphenylmethylene)amino)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate | 132659-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((diphenylmethylene)amino)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 132659-94-0
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 400.452
• InChiKey: FMMZVWLTVIJMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((diphenylmethylene)amino)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。

  公开号：

  WO2021245192A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 methyl 2-((diphenylmethylene)amino)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。

  公开号：

  WO2021245192A1

文献信息

• Short synthesis of tryptophane and β-carboline derivatives by reaction of indoles with<i>N</i>-(diphenylmethylene)-α,β-didehydroamino acid esters
  作者：Gilberto Spadoni、Cesarino Balsamini、Annalida Bedini、Ermanno Duranti、Andrea Tontini

  DOI：10.1002/jhet.5570290205

  日期：1992.3

  The ethylaluminum dichloride catalyzed Michael-type addition of indoles 1a-h to the N-(diphenylmethylene)-α,β-didehydroamino acid esters 2a-c allows a new synthesis of β-methyltryptophanes 41,m and a new route for 1,1-diphenyl-3-carbalkoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines 5a-m.

  二氯化乙基铝催化吲哚1a-h与N-（二苯基亚甲基）-α，β-二氢化氢氨基酸酯2a-c的Michael型加成反应使得β-甲基色氨酸41，m的新合成和1,1的新途径成为可能-二苯基-3-碳烷氧基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉5a-m。
• Balsamini; Duranti; Salvatori, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 10, p. 1111 - 1117
  作者：Balsamini、Duranti、Salvatori、Spadoni、Barone

  DOI：——

  日期：——
• BALSAMINI, CESARINO;DURANTI, ERMANNO;SALVATORI, AMERICO;SPADONI, GILBERTO, FARMACO, 45,(1990) N0, C. 1111-1117
  作者：BALSAMINI, CESARINO、DURANTI, ERMANNO、SALVATORI, AMERICO、SPADONI, GILBERTO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOPADUR PHARMA AG

  公开号：WO2021245192A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein said compound of formula (I) comprises at least one covalently bound -ONO2 or -ONO moiety and at most four covalently bound -ONO2 or -ONO moieties, and wherein AR, R1, X, R3 and R4 are as defined in claim 1; and pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods of treating or preventing a disease alleviated by inhibition of PDE5 in a human or in a non-human mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。