8-chloro-N-cyclopentyl-2-(4-isopropylphenyl)-3-methyl-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-3-carboxamide | 951458-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-N-cyclopentyl-2-(4-isopropylphenyl)-3-methyl-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-3-carboxamide
• 英文别名: 8-chloro-N-cyclopentyl-3-methyl-1,4-dioxo-2-(4-propan-2-ylphenyl)pyrazino[1,2-a]indole-3-carboxamide
• CAS: 951458-68-7
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₃O₃
• 分子量: 477.991
• InChiKey: IZGKMVGAOSXLOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以43%的产率得到8-chloro-N-cyclopentyl-2-(4-isopropylphenyl)-3-methyl-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Streamlined access to 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-diones via Ugi reaction followed by microwave-assisted cyclization

  摘要：

  An efficient method is developed to construct drug-like 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-diones from 1H-indole-2-carboxylic acids, ethyl pyruvate, isocyanides, and primary at-nines via a one-pot, two-step procedure involving Ugi reaction and microwave-assisted cyclization. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.096