3-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypent-4-enoic acid | 77928-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypent-4-enoic acid
• CAS: 77928-03-1；77928-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅S
• 分子量: 284.333
• InChiKey: JMYLUVKCEXDRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypent-4-enoic acid 、 potassium tert-butylate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAI TAKESHI; MIKAMI KOICHI; TAYA SHIRO; KIMURA YASUHIRO; MIMURA TETSUYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 1, 69-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-but-2-enyloxyacetic acid 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAI TAKESHI; MIKAMI KOICHI; TAYA SHIRO; KIMURA YASUHIRO; MIMURA TETSUYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 1, 69-72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The [2,3]Wittig rearrangement of 2-alkenyloxyacetic acids and its applications to the stereocontrolled synthesis of β, γ-unsaturated aldehydes and conjugated dienoic acids
  作者：Takeshi Nakai、Kōichi Mikami、Shiro Taya、Yasuhiro Kimura、Tetsuya Mimura

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80043-3

  日期：1981.1

  Dianions generated from 2-alkenyloxyacetic acids readily undergo the [2,3]sigmatropic rearrangement uhich can constitute the versatile synthetic sequences for the stereocontrolled synthesis of β,γ-unsaturated aldehydes and conjugated dienoic acids.

  由2-链烯基氧乙酸产生的二价阴离子容易经历[2,3]σ重排，可以构成用于β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成的通用合成序列。