benzyl (1-amino-2-methylpropan-2-yl)carbamate | 850203-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-amino-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (2-Amino-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 850203-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: HKVCDZMBQWFWAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1-amino-2-methylpropan-2-yl)carbamate 、 甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-(1-formamido-2-methylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dichloroaminosulfonic acids as novel topical antimicrobial agents

  摘要：

  2-Dichloroamino-2-methyl-propane-1-sulfonic acid sodium salt (2a), a stable derivative of endogenous N,N-dichlorotaurine (1), has been identified and is under development as a topical antimicrobial agent. Structure-activity relationships of analogs were explored to achieve optimal antimicrobial activity with minimal mammalian toxicity while maintaining the desired stability. All the analogs synthesized showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Candida albicans in the range of 1-128 mu g/mL and cytotoxicity against mammalian L929 cells in the range 80-1900 mu g/mL. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.114
• 作为产物：
  描述：

  (1-氰基-1-甲基乙基)氨基甲酸苄酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (1-amino-2-methylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物或其药用可接受的盐或立体异构体，它们是PI3K-δ抑制剂，可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2017000125A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLIDINE
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2005087235A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A compound of the following formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, X, Y, Z, m, n, and p are as defined herein. This invention also covers methods for inhibiting dipeptidyl peptidase IV or VIII, or treating Type II diabetes with such a compound.

  一种具有以下化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Y、Z、m、n和p的定义如本文所述。本发明还涵盖了使用这种化合物抑制二肽基肽酶IV或VIII，或者治疗II型糖尿病的方法。
• Pyrrolidine compounds
  申请人：Jiaang Weir-Torn

  公开号：US20050222222A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of the following formula: wherein R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W, X, Y, Z, m, n, and p are as defined herein. This invention also covers methods for inhibiting dipeptidyl peptidase IV or VIII, or treating Type II diabetes with such a compound.

  以下化合物的化学式：其中R1R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Y、Z、m、n和p的定义如本文所述。本发明还涵盖了使用此类化合物抑制二肽基肽酶IV或VIII，或治疗II型糖尿病的方法。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Jiaang Weir-Torn

  公开号：US20070093492A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Pyrrolidine compounds described herein and methods for using them to inhibit dipeptidyl peptidase IV or treat Type II diabetes.

  本文描述了吡咯烷类化合物及其用于抑制二肽基肽酶IV或治疗II型糖尿病的方法。
• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10221178B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：EP1729774A1

  公开（公告）日：2006-12-13