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eicosenyl methanesulfonate | 72434-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
eicosenyl methanesulfonate
英文别名
(Z)-icos-11-enyl methanesulfonate;[(Z)-icos-11-enyl] methanesulfonate
eicosenyl methanesulfonate化学式
CAS
72434-97-0
化学式
C21H42O3S
mdl
——
分子量
374.629
InChiKey
XEGHZUQKODVIBC-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    479.2±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    eicosenyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下, 生成 1-iodo-(Z)-11-eicosene
    参考文献:
    名称:
    流体镶嵌模型,稳态粘度适应和离子液体:通过旁链不饱和度急剧降低熔点
    摘要:
    违背传统常识:具有长且不饱和烷基附件的离子液体(IL)(参见顶部结构)无视已建立的趋势,这些趋势将长离子束缚的烷基与更高的熔点联系在一起。在相同温度下,新的离子液体的粘度也比饱和标准液(参见底部结构)低。这些特征与某些生物体内顺应性适应的特征平行,并间接支持类似流体马赛克的纳米级特征。
    DOI:
    10.1002/anie.200906169
  • 作为产物:
    描述:
    methyl cis-12-heneicosenoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 eicosenyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    天然烷基甘油的对映体合成及其抗菌和抗生物膜活性
    摘要:
    摘要 烷基甘油(AKGs)是通过烷基链长和不饱和度而变化的生物活性的天然化合物,它们的绝对构型为2小号。三个 AKGs ( 5l – 5n ) 以对映体纯的形式合成,并首次与其他 12 个已知和天然存在的 AKGs ( 5a – 5k , 5o )一起表征。它们的结构是使用1 H 和13 C APT NMR 与 2D-NMR、ESI-MS 或 HRESI-MS 和旋光数据建立的,并测试了它们的抗菌和抗生物膜活性。AKG 5a – 5m和5o对五种临床分离株和铜绿假单胞菌ATCC 15442显示出活性,MIC 值在 15–125 µg/mL 范围内。此外,在 MIC 的一半时,大多数 AKG 减少了 23%–99% 范围内的金黄色葡萄球菌生物膜形成和14%–64% 范围内的铜绿假单胞菌ATCC 15442 生物膜形成。在这项工作中评估的 AKG 的抗生物膜活性以前没有被研究过。
    DOI:
    10.1080/14786419.2019.1686370
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文献信息

  • The Fluid-Mosaic Model, Homeoviscous Adaptation, and Ionic Liquids: Dramatic Lowering of the Melting Point by Side-Chain Unsaturation
    作者:Samuel M. Murray、Richard A. O'Brien、Kaila M. Mattson、Christopher Ceccarelli、Richard E. Sykora、Kevin N. West、James H. Davis
    DOI:10.1002/anie.200906169
    日期:2010.4.1
    Defying conventional wisdom: Ionic liquids (ILs) with long, unsaturated alkyl appendages (see top structure) defy established trends that link long ion‐bound alkyl groups to higher melting points. The new ILs are also less viscous than a saturated standard (see bottom structure) at the same temperature. These features parallel those that underpin homeoviscous adaptation in certain organisms and are
    违背传统常识:具有长且不饱和烷基附件的离子液体(IL)(参见顶部结构)无视已建立的趋势,这些趋势将长离子束缚的烷基与更高的熔点联系在一起。在相同温度下,新的离子液体的粘度也比饱和标准液(参见底部结构)低。这些特征与某些生物体内顺应性适应的特征平行,并间接支持类似流体马赛克的纳米级特征。
  • Cationic lipid
    申请人:Kuboyama Takeshi
    公开号:US09408914B2
    公开(公告)日:2016-08-09
    The present invention provides a cationic lipid, which allow nucleic acids to be easily introduced into cells, represented by formula (I) (wherein: R1 and R2 are, the same or different, alkenyl, etc, and X1 and X2 are hydrogen atoms, or are combined together to form a single bond or alkylene, and X3 is absent or is alkyl, etc, Y is absent or anion, a and b are, the same or different, 0 to 3, and L3 is a single bond, etc, R3 is alkyl, etc, L1 and L2 are —O—, —CO—O— or —O—CO—), a composition comprising the cationic lipid and a nucleic acid, and a method for introducing a nucleic acid into a cell by using the composition comprising the cationic lipid and the nucleic acid, and the like.
    本发明提供了一种阳离子脂质,可以使核酸轻松地引入细胞中,其化学式表示为(I)(其中:R1和R2是相同或不同的烯基等,X1和X2是氢原子,或结合在一起形成单键或烷基,X3不存在或是烷基等,Y不存在或是阴离子,a和b是相同或不同的0到3,L3是单键等,R3是烷基等,L1和L2是-O-,-CO-O-或-O-CO-),以及包括该阳离子脂质和核酸的组合物,使用该组合物将核酸引入细胞中的方法等。
  • PRODUCTION OF A COMPOSITION CONTAINING A COMPLEX BETWEEN A MEMBRANE COMPOSED OF A LIPID MONOLAYER AND A NUCLEIC ACID, AND, A LIPID MEMBRANE FOR ENCAPSULATING THE COMPLEX THEREIN
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP3301086A1
    公开(公告)日:2018-04-04
    The present invention relates to a method for producing a composition containing a complex between a membrane composed of a lipid monolayer (reversed micelle) and a nucleic acid, and a lipid membrane for encapsulating the complex therein, comprising the following steps A to D: Step A: preparing a complex between the nucleic acid and a liposome comprising a cationic lipid represented by the formula (I) and/or a cationic lipid other than cationic lipid represented by the formula (I); Step B: preparing a dispersion liquid by dispersing the complex in water or ethanol aqueous solution; Step C: preparing a solution by dissolving the formula (I) and/or the cationic lipid other than cationic lipid represented by the formula (I) in ethanol or an ethanol aqueous solution; and Step D: mixing the dispersion liquid and the solution, and optionally adding water; wherein the formula (I) is (wherein: R1 and R2 are, the same or different, each linear or branched alkyl, alkenyl or alkynyl having 12 to 24 carbon atoms, X1 and X2 are hydrogen atoms, or are combined together to form a single bond or alkylene, X3 is absent or is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, when X3 is absent, Y is absent, a and b are 0, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, and L1 and L2 are -O-, Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, and are not 0 at the same time, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is a single bond, R3 is a hydrogen atom, and L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, or Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is -CO- or -CO-O-, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, wherein at least one of the substituents is amino, monoalkylamino, dialkylamino, or trialkylammonio, and L1 and L2 are , the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, and when X3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, Y is a pharmaceutically acceptable anion, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-).
    本发明涉及一种生产含有由脂质单层(反向胶束)组成的膜与核酸之间的复合物的组合物以及用于将复合物包封在其中的脂质膜的方法,包括以下步骤A至D: 步骤 A:制备核酸与由式(I)代表的阳离子脂质和/或除式(I)代表的阳离子脂质以外的阳离子脂质组成的脂质体之间的复合物; 步骤 B:将复合物分散于水或乙醇水溶液中,制备分散液; 步骤 C:将式(I)和/或式(I)代表的阳离子脂质以外的阳离子脂质溶解在乙醇或乙醇水溶液中,制备溶液;以及 步骤 D:混合分散液和溶液,可选择加水; 其中式 (I) 为 (其中 R1 和 R2 相同或不同,各自为具有 12 至 24 个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基、 X1 和 X2 为氢原子,或结合在一起形成单键或亚烷基、 X3 不存在或为具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基、 当 X3 不存在时 Y 不存在,a 和 b 为 0,L3 为单键,R3 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基、或具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基,这些取代基相同或不同,为氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基氨基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基,且 L1 和 L2 为 -O-、 Y 不存在,a 和 b 相同或不同,为 0 至 3,且同时不为 0,L3 为单键,R3 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基,或具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基被 1 至 3 个取代基取代、L1和L2是相同或不同的氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基氨基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基,-O-、-CO-O-或-O-CO-、 Y 不存在,a 和 b 是相同或不同的 0 至 3,L3 是单键,R3 是氢原子,L1 和 L2 是相同或不同的 -O-、-CO-O- 或 -O-CO-,或 羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基,其中至少一个取代基是氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或三烷基氨基,且 L1 和 L2 是相同或不同的 -O-、-CO-O- 或 -O-CO-,以及 当 X3 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基时,Y 是药学上可接受的阴离子,a 和 b 是相同或不同的 0 至 3,L3 是单键,R3 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基,L1 和 L2 是相同或不同的-O-、-CO-O-或-O-CO-)。
  • CATIONIC LIPID
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2567951B1
    公开(公告)日:2018-09-19
  • Martin; Beletskaya; Patrick, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 294, # 3, p. 1209 - 1218
    作者:Martin、Beletskaya、Patrick、Jefferson、Winckler、Deutsch、Di Marzo、Dasse、Mahadevan、Razdan
    DOI:——
    日期:——
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