5-(4-Chlorobenzylidene)-3-(4-morpholinylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone | 280137-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Chlorobenzylidene)-3-(4-morpholinylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-(morpholin-4-ylmethyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 280137-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 337.83
• InChiKey: FRISGZYAUUFDKT-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chlorobenzylidene)-3-(4-morpholinylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(5Z)-5-[(4-chlorophenyl)methylene]-2-methylsulfanyl-3-(morpholinomethyl)imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-(Z)-亚芳基-4-咪唑啉酮衍生物的合成、构象分析和抗肿瘤试验

  摘要：

  摘要 一系列 5-(Z)-arylidene-2-amino-4-imidazolidinones 16–34, 5-(Z)-arylidene-2-(2-carboxyphenylamino)-4-imidazolidinones 35–41, 5-(Z) )-arylidene-3-aminomethyl-2-thioxo-4-imidazolidinones 42–55 和 5-(Z)-arylidene-3-aminomethyl-2-methylmercapto-4-imidazolidinones 56–67 已通过两种不同的途径合成。已经研究了构象分析和抗肿瘤活性。这些化合物的抗肿瘤活性显示出对九个肿瘤亚组的多种不同人类细胞系的广谱活性，导致细胞抑制和细胞毒性效力。

  DOI：

  10.1080/10426509808035741
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-Chlorobenzylidene)-3-(4-morpholinylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  5-(Z)-亚芳基-4-咪唑啉酮衍生物的合成、构象分析和抗肿瘤试验

  摘要：

  摘要 一系列 5-(Z)-arylidene-2-amino-4-imidazolidinones 16–34, 5-(Z)-arylidene-2-(2-carboxyphenylamino)-4-imidazolidinones 35–41, 5-(Z) )-arylidene-3-aminomethyl-2-thioxo-4-imidazolidinones 42–55 和 5-(Z)-arylidene-3-aminomethyl-2-methylmercapto-4-imidazolidinones 56–67 已通过两种不同的途径合成。已经研究了构象分析和抗肿瘤活性。这些化合物的抗肿瘤活性显示出对九个肿瘤亚组的多种不同人类细胞系的广谱活性，导致细胞抑制和细胞毒性效力。

  DOI：

  10.1080/10426509808035741

文献信息

• SYNTHESIS, CONFORMATIONAL ANALYSIS AND ANTITUMOR TESTING OF 5-(<i>Z</i>)-ARYLIDENE-4-IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES
  作者：A. I. Khodair、H. I. El-subbagh、A. M. Al-obaid

  DOI：10.1080/10426509808035741

  日期：1998.9.1

  5-(Z)-arylidene-3-aminomethyl-2-thioxo-4-imidazolidinones 42–55 and 5-(Z)-arylidene-3-aminomethyl-2-methylmercapto-4-imidazolidinones 56–67 have been synthesized via two different routes. Conformational analysis and antitumor activities have been studied. The antitumor activity of these compounds showed broad spectrum of activity against a wide range of different human cell lines of nine tumor subpanels

  摘要 一系列 5-(Z)-arylidene-2-amino-4-imidazolidinones 16–34, 5-(Z)-arylidene-2-(2-carboxyphenylamino)-4-imidazolidinones 35–41, 5-(Z) )-arylidene-3-aminomethyl-2-thioxo-4-imidazolidinones 42–55 和 5-(Z)-arylidene-3-aminomethyl-2-methylmercapto-4-imidazolidinones 56–67 已通过两种不同的途径合成。已经研究了构象分析和抗肿瘤活性。这些化合物的抗肿瘤活性显示出对九个肿瘤亚组的多种不同人类细胞系的广谱活性，导致细胞抑制和细胞毒性效力。