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terbium 10-propargyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate | 1189194-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
terbium 10-propargyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate
英文别名
tb.propargylDOSA
terbium 10-propargyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate化学式
CAS
1189194-67-9
化学式
C17H25N4O6Tb
mdl
——
分子量
540.334
InChiKey
DTKLKGMKWHRMDW-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过“点击”化学改变单核和双核镧系元素络合物的局部配位环境。
    摘要:
    衍生自DO3A的附有炔基的镧系元素络合物与叠氮化物进行铜催化的环加成反应,形成附有三唑的配合物:三唑氮原子之一与金属中心的配位改变了该配位化合物的局部配位环境和光谱性质。
    DOI:
    10.1039/b911588a
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecaneterbium(III) trifluoromethanesulfonate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.5h, 以94%的产率得到terbium 10-propargyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate
    参考文献:
    名称:
    运动惰性镧系配合物,作为报道18-crown-6钾离子结合的基团
    摘要:
    以镧系元素为中心的条形码状光谱已用于成像并制成响应性的发光报告分子。发光光谱中每条线的强度和形状也可以报告镧系元素离子的配位环境。在这里,我们以镧系元素为中心的发射报告了18冠6结合口袋中钾的结合。通过使用分子构件方法将冠醚与动力学惰性的镧系元素结合口袋连接起来,制成了响应系统。具体来说,将带有炔烃的Ln.DO3A用作与叠氮化物官能化的冠醚进行铜(I)催化的炔-叠氮化物环加成(CuAAC)“点击”反应的基础。使用NMR和光学方法研究所得的复合物。用甲醇氯化钾滴定法观察了ing和and为中心的排放,以研究系统的响应。发现基于脂族冠醚的分子报道分子强烈抑制了钾的结合,而衍生自苯并18-冠-6的体系具有与天然冠醚基本相同的缔合常数。镧结合发射光谱的形状显示出不受钾离子结合的干扰,而结合结合则以镧系元素为中心的整体发射强度增加而报告。将该观察结果与炔丙基-Ln.DO3A和三唑基-Ln.DO3A配合物之间的光谱形状变化进行了对比。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b02063
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文献信息

  • Tb(III)-DO3A and BODIPY dyad as multimode responsive hypochlorite probe
    作者:Meltem Alp、Melek Pamuk Algi、Fatih Algi
    DOI:10.1016/j.saa.2021.120310
    日期:2022.1
    A multimode responsive hypochlorite probe 1, based on Terbium (III)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid (Tb(III)-DO3A) and 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY), is described. We have shown that probe 1 can detect ClO- by absorption, fluorescence, and phosphorescence simultaneously. The multimode response makes probe 1 a versatile ClO- probe for practical applications
    基于 (III)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 ( Tb(III)-DO3A ) 和 4,4-difluoro-4-bora 的多模式响应次氯酸盐探针1 -3a,4a-二氮杂-小号-indacene(BODIPY),进行说明。我们已经表明,探针1可以检测CLO -同时通过吸收,荧光,光和。多模反应让探头1和一个多功能CLO -探头的实际应用。我们发现探针1可用于溶液中 NaOCl 的肉眼比色和荧光检测。此外,我们还构建了用于 NaOCl 视觉传感的比色试纸。此外,荧光成像研究表明,探针1是活细胞中 NaOCl体外成像的通用工具。因此,在我们所知的,探头1代表的多模响应CLO的罕见例子之一-探头。
  • Functionalisation of lanthanide complexes via microwave-enhanced Cu(i)-catalysed azide–alkyne cycloaddition
    作者:Csongor Szíjjártó、Elias Pershagen、K. Eszter Borbas
    DOI:10.1039/c2dt30569k
    日期:——
    cyclen-tris-primary amide chelates. The synthesis of heterobimetallic (Eu/Tb, EuTb17 and Eu/La, EuLa17) and heterotrimetallic (Eu/La/Eu) complexes was achieved in up to 60% isolated yield starting from coumarin 2-appended alkynyl complexes Tb16 or La16 and an azido-Eu complex Eu4, and bis-alkynyl La-complex La5 and Eu4, respectively. EuTb17 displayed dual EuIII and TbIII-emission upon antenna-centred excitation
    Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应用于官能化结合了炔烃叠氮化物反应性基团的系元素III配合物(Ln; La,Eu和Tb)。微波辐照显着加速了反应,在某些情况下可在5分钟内完全转化为三唑产物。烷基和芳基叠氮化物以及烷基和芳基炔烃都可以用作偶联伙伴。这些反应条件证明对三羧酸三环酯和先前未反应的三碳三伯酰胺螯合物是有效的。从附有香豆素2的炔基复合物开始,以高达60%的分离产率实现了异双属(Eu / Tb,EuTb17和Eu / La,EuLa17)和异三属(Eu / La / Eu)复合物的合成Tb16或La16以及叠氮基Eu络合物Eu4和双炔基La络合物La5和Eu4。EuTb17在以天线为中心的激励下显示出Eu III和Tb III双重发射。
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