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(R)-2-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]-5-cyclohexylpentanoic acid cyclohexylamine salt | 348622-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]-5-cyclohexylpentanoic acid cyclohexylamine salt
英文别名
(R)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-5-cyclohexylpentanoic acid cyclohexylamine salt;cyclohexanamine;(2R)-5-cyclohexyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pentanoic acid
(R)-2-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]-5-cyclohexylpentanoic acid cyclohexylamine salt化学式
CAS
348622-96-8
化学式
C6H13N*C17H30O4
mdl
——
分子量
397.599
InChiKey
KRIHOLBDXJJJFL-PFEQFJNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.45
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]-5-phenylpentanoic acid cyclohexylamine salt乙酸乙酯柠檬酸环己胺甲醇氢气丁酮 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~45.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 100.0h, 以to leave the title compound as a colourless solid (495 g, 71% yield, 99% pure by HPLC)的产率得到(R)-2-[2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl]-5-cyclohexylpentanoic acid cyclohexylamine salt
    参考文献:
    名称:
    Novel olefination process to itaconate and succinate derivatives
    摘要:
    一种高效且选择性的工艺,可进行放大,通过对顺丁烯二酸衍生物进行不对称加氢,制备式(IV)的顺丁烯二酸衍生物,以及式(V)和/或式(VI)的丁二酸衍生物。其中R,R1和R2的定义如本文所述。
    公开号:
    US20020188121A1
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文献信息

  • 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030069291A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.
    式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、合物和前药是有用的PCP抑制剂,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。
  • 3-ox(adi) azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C- Proteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020151535A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    Compounds of formula (I): 1 wherein the substituents are as defined herein, and their salt, solvates, and prodrugs are procollagen C-proteinase (PCP) inhibitors useful in treating conditions mediated by PCP.
    式(I)的化合物: 其中取代基如本文所定义,并且它们的盐、溶剂合物和前药是用于治疗由PCP介导的疾病的前胶原C蛋白酶(PCP)抑制剂
  • Procollagen C-proteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20010021718A1
    公开(公告)日:2001-09-13
    1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.
    它们及其盐、溶剂合物、前药等,其中取代基具有此处提及的值,是Procollagen C-蛋白酶(PCP)抑制剂,并在由PCP介导的疾病中具有用途。
  • [EN] OX(ADI)AZOLYL-HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES OX(ADI)AZOLYL-HYDROXAMIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROCOLLAGENE C-PROTEINASE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2001047901A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    Compounds of formula (I) and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.
    式(I)化合物及其盐、溶剂化物、前药等,其中取代基具有此处提及的值,是前胶原C-蛋白酶(PCP)抑制剂,在由PCP介导的疾病中具有应用价值。
  • 3-ox(adi)azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C-proteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040142986A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Compounds of formula (I): 1 wherein the substituents are as defined herein, and their salt, solvates, and prodrugs are procollagen C-proteinase (PCP) inhibitors useful in treating conditions mediated by PCP.
    式(I)的化合物:其中取代基如此处所定义,以及它们的盐、溶剂合物和前药是前胶原C蛋白酶(PCP)抑制剂,可用于治疗由PCP介导的疾病。
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