(S)-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,3-dihydroxy-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-4-guanidino-butyl}-ureido)-3-phenyl-propionic acid | 212122-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,3-dihydroxy-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-4-guanidino-butyl}-ureido)-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3,4-dihydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 212122-19-5
• 化学式: C₃₁H₄₅N₇O₇
• 分子量: 627.741
• InChiKey: DICBTMVUWJVDAR-IHBNLSOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,3-dihydroxy-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-4-guanidino-butyl}-ureido)-3-phenyl-propionic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Mer-N5075A
  参考文献：
  名称：

  First efficient synthesis of α-MAPI

  摘要：

  α-MAPI 1 及其类似物是利用三叔丁氧基硅烷保护的氨基酸与固相 NâC 组装合成的；肽的末端醛基由含有一个 gem-diol 的 C 修饰氨基酸生成。

  DOI：

  10.1039/a802380h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 valine-tri-tert-butoxysilyl ester 、 arginine-(N^G-NO2)-tri-tert-butoxysilyl ester 、 4-phenyl-3-aminobutane-1,2-diol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,3-dihydroxy-propylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-4-guanidino-butyl}-ureido)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  First efficient synthesis of α-MAPI

  摘要：

  α-MAPI 1 及其类似物是利用三叔丁氧基硅烷保护的氨基酸与固相 NâC 组装合成的；肽的末端醛基由含有一个 gem-diol 的 C 修饰氨基酸生成。

  DOI：

  10.1039/a802380h