2-{2-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-benzyloxy]-ethyl}-pyridine | 152193-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-benzyloxy]-ethyl}-pyridine
• CAS: 152193-52-7
• 化学式: C₂₆H₂₄NO₂P
• 分子量: 413.456
• InChiKey: RJVPKZKCSIUZDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-benzyloxy]-ethyl}-pyridine 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到Diphenyl-[2-(2-pyridin-2-ylethoxymethyl)phenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有膦-吡啶杂配体o -Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 O（CH 2）n C 5 H 4 N-2（n = 1-3）的方形钯（II）配合物的合成，表征和结构。具有反螯合双齿PN配体的第一个过渡金属配合物的分离

  摘要：

  钠的反应2 [的PdCl 4 ]或[的PdCl 2（PHCN）2 ]与具有P和能够A N施主原子新的二齿配位体的混合等摩尔量的反式螯合，ö -Ph 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 O（CH 2）n C 5 H 4 N-2（n = 1-3），主要产生1：1的配合物[PdCl 2 { o -Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 O（CH 2）nC 5 H 4 N-2}]。根据连接膦基和吡啶基的主链的长度，主要形成顺式或反式配位的配合物。当n＝ 1时，形成顺式配合物1，但是具有较长桥的配体分别给出反式配合物2和3作为主要产物。由钯（II）配合物与邻-Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 O（CH 2）n C反应生成5 H 4 N-2（ n = 2或3）三核配合物[Pd 3 Cl 6 { o -Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 O-（CH 2） n C 5 H 4 N-2} 2 ] 4（ n

  DOI：

  10.1039/dt9930002781
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{2-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-benzyloxy]-ethyl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有膦-吡啶杂配体o -Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 O（CH 2）n C 5 H 4 N-2（n = 1-3）的方形钯（II）配合物的合成，表征和结构。具有反螯合双齿PN配体的第一个过渡金属配合物的分离

  摘要：

  钠的反应2 [的PdCl 4 ]或[的PdCl 2（PHCN）2 ]与具有P和能够A N施主原子新的二齿配位体的混合等摩尔量的反式螯合，ö -Ph 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 O（CH 2）n C 5 H 4 N-2（n = 1-3），主要产生1：1的配合物[PdCl 2 { o -Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 O（CH 2）nC 5 H 4 N-2}]。根据连接膦基和吡啶基的主链的长度，主要形成顺式或反式配位的配合物。当n＝ 1时，形成顺式配合物1，但是具有较长桥的配体分别给出反式配合物2和3作为主要产物。由钯（II）配合物与邻-Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 O（CH 2）n C反应生成5 H 4 N-2（ n = 2或3）三核配合物[Pd 3 Cl 6 { o -Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 O-（CH 2） n C 5 H 4 N-2} 2 ] 4（ n

  DOI：

  10.1039/dt9930002781