[Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(acetonitrile)] triflate | 209525-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(acetonitrile)] triflate
• CAS: 209525-78-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₃H₃₀N₂P₂Rh
• 分子量: 768.538
• InChiKey: WZPHGUYVYVWDGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Li2[Rh(C31H25NP2)(methyl)] 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 [Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(acetonitrile)] triflate
  参考文献：
  名称：

  有机铑 (I) 与三齿配体 2,6-双(二苯基膦酰基甲基)吡啶 [Rh(PNP)R] (R = CH3, C6H5) 配合物的合成和表征及其对乙烯和质子酸的反应性

  摘要：

  有机铑 (I) 配合物 [Rh(PNP)R] [PNP = 2,6-双(二苯基膦酰基甲基)吡啶, R = CH3 (3a), C6H5 (3b)] 由 [Rh(PNP)(C2H4)] 合成BF4 (1a) 和 LiR，并通过 31P-、1H-和 13C-NMR 光谱和 EI 质谱进行表征。在用乙烯 3a 和 3b 饱和的 THF 溶液中形成五配位乙烯有机铑 (I) 配合物 [Rh(PNP)R(C2H4)] (5a, b)。[Rh(PNP)ClH-(CH3CN)]SO3CF3(7)是通过[Rh(PNP)Cl]与HSO3CF3在THF/乙腈溶液中反应获得的稳定的一氢化铑(III)配合物[Rh(PNP)ClH-(CH3CN)]SO3CF3(7)，并通过X射线表征晶体学。在 THF 溶液中，有机铑 (I) 络合物 3a、b 在加入 HSO3CF3 或 HNMe3Cl 后发生反应，立即释放相应的烃 HR。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1425::aid-ejic1425>3.0.co;2-r

文献信息

• Synthesis of 2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine-monoligand-rhodium(I) complexes [Rh(PNP)L]X with L = pyridine, CH3CN, DMSO and X = CF3SO3, BF4 from the corresponding ethylene complex and comparison of the structures to the piperidine complex (L = piperidine, X = BF4)
  作者：Christine Hahn、Joachim Sieler、Rudolf Taube

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00497-x

  日期：1998.1

  coordination conditions at the 2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine-rhodium(I) fragment [Rh(PNP)]+ by X-ray crystallography showed a square planar geometry of the neutral chloro and the cationic piperidine complexes, [Rh(PNP)Cl] (1) and [Rh(PNP)(pip)BF4 (2). New cationic rhodium(I) complexes [Rh(PNP)L]X (L = pyridine, X = SO3CF33; L = CH3CN, X = SO3CF34a, X = BF44b; L = DMSO, X = SO3CF35) have been synthesized

  通过X射线晶体学研究2,6-双（二苯基膦甲基）吡啶-铑（I）片段[Rh（PNP）] +的配位条件表明，中性氯和阳离子哌啶配合物呈方形平面几何形状，[ Rh（PNP）Cl]（1）和[Rh（PNP）（pip）BF 4（2）。新的阳离子铑（I）络合物[Rh（PNP）L] X（L =吡啶，X = SO 3 CF 3 3 ; L = CH 3 CN，X = SO 3 CF 3 4a，X = BF 4 4b ; L = DMSO，X = SO 3 CF 3 5）是由乙烯络合物[Rh（PNP）（C2 H 4 ]] X取代乙烯被配体L（L = py，CH 3 CN或DMSO）取代。配合物3–5的特征在于IR光谱，1 H-，13 C-和31 P-NMR光谱和X射线晶体学。研究了配体对配合物结构的影响。所述顺式影响由耦合常数的测量确定Ĵ P-的Rh和RH-P键的平均长度和反式由Rh的N（1）键的长度的影响。