1,2-dibutoxy-4,5-dinitrobenzene | 20367-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibutoxy-4,5-dinitrobenzene
• CAS: 20367-37-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• mdl: MFCD02997639
• 分子量: 312.323
• InChiKey: NETYSAHPGMQPJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  463.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibutoxy-4,5-dinitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-dibutoxybenzene 1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于含六（烷氧基）侧臂的二喹喔啉[2,3- a：2'，3'- c ]吩嗪的新型圆盘液晶的快速合成

  摘要：

  1,2-双烷氧基-4,5-二氨基苯2a - e衍生物与新鲜制备的六酮环己烷的缩合反应可得到高收率的六（烷氧基）二喹喔啉[2,3- a：2'，3'- c ]吩嗪。DSC和极化显微镜显示HATOC6既具有晶体（K）到中间相（M）的转变，又具有中间相（M）到各向同性（I）的转变。重要的是，合成的烷氧基取代的化合物由于具有更高的稳定性而显示出M–I过渡，而据报道的烷基硫醇在中间相后会分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02862-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二丁氧基苯 在 硝酸 作用下， 以83%的产率得到1,2-dibutoxy-4,5-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  偶氮连接的环烷：结构，溶剂和抗衡阴离子对溶液构象行为的影响。

  摘要：

  本文描述了一些用烷基或烷氧基修饰的二甲苯基连接的咪唑鎓和苯并咪唑鎓环烷的合成，结构表征和溶液行为。将烷基/烷氧基链添加至环烷烃允许在氯化溶剂中进行研究，而先前的对偶氮鎓环烷烃的溶液研究通常需要高极性溶剂。偶氮鎓环烷可以以syn / syn构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互syn）存在或以syn / anti构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互反）。（i）溴化物（离子对）与咪唑鎓或苯并咪唑鎓环上的质子结合（在环烷的溴化物盐在氯化溶剂中的溶液中发生）会显着影响优选的构象。（ii）在苯并咪唑鎓环烷中加成烷氧基。这些结构修饰还导致了环烷，其采用了以前没有为类似的偶氮鎓环烷类似物鉴定的构象。对一个环烷的详细（1）H NMR研究确定了在环烷内两个独立位点处的溴化物结合。

  DOI：

  10.1021/jo801860d

文献信息

• Synthesis and photovoltaic characterization of triarylamine-substituted quinoxaline push--pull dyes to improve the performance of dye-sensitized solar cells
  作者：Kadir DEMİRAK、Mustafa CAN、Cihan ÖZSOY、Mesude Zeliha YİĞİT、Burak GÜLTEKİN、Şerafettin DEMİÇ、Ceylan ZAFER

  DOI：10.3906/kim-1603-15

  日期：——

  Novel unsymmetrical organic sensitizers having donor, $\pi $-spacer, and anchoring groups were designed and synthesized for dye-sensitized solar cell (DSSC) application. The dyes 3-4-[7-(4-bis[4-(hexyl)phenyl]amino} phenyl)-11,12-dibutoxy-1,4,5,8-tetrahydrodibenzo [a, c] phenazine-2-yl]phenyl} -2-cyano acrylic acid (KD-148) and 3-5-[7-(4-bis[4-(hexyloxy)phenyl]amino} phenyl)-11,12-dibutoxy-1,4,5,8-tetrahydrodibenzo [a, c] phenazine-2-yl]-2-thienyl} -2-cyano acrylic acid (KD-150) were anchored onto TiO$_2}$ and tested with ionic liquid electrolyte. The monochromatic incident photon-to-current conversion efficiencies (IPCE) of the dyes were 50% and 60% at 420 nm, respectively. The KD-150-sensitized solar cell gave a short-circuit current (I$_SC})$ of 7.37 mA/cm$^2}$, an open-circuit voltage (V$_oc})$ of 560 mV, a fill factor (FF) of 0.56, and overall conversion efficiency ($\eta )$ of 2.32% whereas the standard dye Z-907 dye exhibited 14.51 mA/cm$^2}$ of I$_SC}$, 630 mV of V$_oc}$, 0.45 of FF, and 4.08% of $\eta $ under AM 1.5 illumination with power of 100 mW/cm$^2}$.

  设计和合成了一种新型不对称有机敏化剂，具有供体、$\pi$-间隔和锚定基团，以应用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。染料3-4-[7-(4-bis[4-(己基)苯基]氨基}苯基)-11,12-二丁氧基-1,4,5,8-四氢联苯[a,c] 菲嗪-2-基]苯}-2-氰基丙烯酸（KD-148）和3-5-[7-(4-bis[4-(己氧基)苯基]氨基}苯基)-11,12-二丁氧基-1,4,5,8-四氢联苯[a,c] 菲嗪-2-基]-2-噻吩基}-2-氰基丙烯酸（KD-150）被锚定在TiO$_2}$上，并与离子液体电解质进行了测试。染料在420 nm下的单色入射光子转电流效率（IPCE）分别为50%和60%。KD-150敏化的太阳能电池给出了7.37 mA/cm$^2}$的短路电流（I$_SC}$），560 mV的开路电压（V$_oc}$），0.56的填充因子（FF），以及2.32%的整体转化效率（$\eta$）；而标准染料Z-907在AM 1.5照射下，功率为100 mW/cm$^2}$时，I$_SC}$为14.51 mA/cm$^2}$，V$_oc}$为630 mV，FF为0.45，$\eta$为4.08%。
• 신규한 자외선 흡수제용 퀴녹살린계 화합물
  申请人：AMOREPACIFIC CORPORATION (주)아모레퍼시픽(120060241378) Corp. No ▼ 110111-3471036BRN ▼106-86-43373

  公开号：KR101684671B1

  公开（公告）日：2016-12-09

  본 발명은 신규한 퀴녹살린계 화합물, 그의 이성질체, 그의 전구약물, 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 제공한다. 상기 퀴녹살린계 화합물은 UVA 및 UVC 영역의 자외선을 흡수할 수 있어서, 자외선 흡수제나, 노화방지용 약학조성물 또는 노화방지용 화장료 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.

  本发明提供了一种新的喹诺萘类化合物，其立体异构体，其前体药物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。所述喹诺萘类化合物能够吸收UVA和UVC区域的紫外线，因此可用作紫外线吸收剂、抗衰老药物配方或抗衰老化妆品配方。
• Regioselective synthesis of the 4,5-dialkoxy-2-nitroanilines bearing two different alkoxy substituents
  作者：Jarosław Grolik、Paweł Ręka、Magdalena Gorczyca、Katarzyna Stadnicka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153830

  日期：2022.6

  chemoselective synthesis of 4,5-dialkoxy-2-nitroanilines substituted with two alkoxys at C-4 and C-5. Here we show the optimization protocol of the transetherification reaction used to synthesize 20 new compounds with good to excellent yields (50–92%). We describe a simple and efficient one-step procedure that can be applied to obtain a significant number of pharmacologically active compounds, including

  本文报道了在 C-4 和 C-5 上被两个烷氧基取代的 4,5-二烷氧基-2-硝基苯胺的区域选择性和化学选择性合成。在这里，我们展示了用于合成 20 种具有良好至优异产率 (50–92%) 的新化合物的醚交换反应的优化方案。我们描述了一种简单而有效的一步程序，可用于获得大量药理活性化合物，包括抗疟药伯氨喹类似物。
• Harradence; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1936, vol. 70, p. 406,410
  作者：Harradence、Lions

  DOI：——

  日期：——
• Budesinsky,Z.; Valenta,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 2527 - 2539
  作者：Budesinsky,Z.、Valenta,A.

  DOI：——

  日期：——