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methyl-3-(N,N-bis-carbomethoxyguanidinyl)-4-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 940881-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-3-(N,N-bis-carbomethoxyguanidinyl)-4-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl-3-(N,N-bis-carbomethoxyguanidinyl)-4-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
940881-53-8
化学式
C17H19N5O6
mdl
——
分子量
389.368
InChiKey
RNLMJCSWGZUFIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    144.0
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-3-(N,N-bis-carbomethoxyguanidinyl)-4-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到2-amino-7-[(2-pyridyl)methyl]-4-oxo-3H,5H-pyrrolo[3.2-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 9-deazaguanine derivatives
    摘要:
    9-脱氧鸟嘌呤的衍生物是通过将醛或酮与二烷基氨基丙二酸酯反应制备相应的烯胺。然后,将烯胺与碱反应形成环状吡咯。将环状吡咯与尿素化合物或羰基脲酸衍生物反应,以提供受保护的胍基化合物。通过与三氟乙酸或烷氧化物或氢氧化物反应,然后用酸中和将胍基化合物转化为所需的9-脱氧鸟嘌呤衍生物。
    公开号:
    US20040254181A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-Amino-4-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲三乙胺 、 mercury dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到methyl-3-(N,N-bis-carbomethoxyguanidinyl)-4-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 9-deazaguanine derivatives
    摘要:
    9-脱氧鸟嘌呤的衍生物是通过将醛或酮与二烷基氨基丙二酸酯反应制备相应的烯胺。然后,将烯胺与碱反应形成环状吡咯。将环状吡咯与尿素化合物或羰基脲酸衍生物反应,以提供受保护的胍基化合物。通过与三氟乙酸或烷氧化物或氢氧化物反应,然后用酸中和将胍基化合物转化为所需的9-脱氧鸟嘌呤衍生物。
    公开号:
    US20040254181A1
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