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9-(N-carbazolyl)-5,7-nonadiyn-1-ol | 69284-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(N-carbazolyl)-5,7-nonadiyn-1-ol
英文别名
9-carbazol-9-ylnona-5,7-diyn-1-ol
9-(N-carbazolyl)-5,7-nonadiyn-1-ol化学式
CAS
69284-61-3
化学式
C21H19NO
mdl
——
分子量
301.388
InChiKey
AHXWWIFATONTDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(N-carbazolyl)-5,7-nonadiyn-1-ol3-(N-卡唑)丙炔5-己炔-1-醇sodium hypobromide 以gives 9-(N-carbazolyl)- 5,7-nonadiyn-1-ol methylurethane (8) in almost quantitative yield的产率得到9-(N-carbazolyl)-5,7-nonadiyn-1-ol methylurethane
    参考文献:
    名称:
    Carbazolyl diacetylenic compounds
    摘要:
    提供了新型的咔唑基二乙炔单体和聚合物。该单体具有结构##STR1##其中“m”和“n”是0至10的整数,X和Y独立选择自--H,--Cl,--Br和--NO的群组,并且R是从--CH.sub.3,--OH,--OCONHR'和##STR2##中选择的一种成员,其中R'是烷基,芳基或酯衍生物,X'和Y'独立选择自--H,--Cl,--Br和--NO的群组。该单体可通过终止咔唑基乙炔的氧化偶联,溴乙炔与末端乙炔的交叉偶联或碱性咔唑化物与适当二乙炔基的取代反应方便地制备。聚合物通过在固态下进行相应单体的1,4-加成反应制备。聚合物特别适用于光导体和非线性光学材料。单体可用作高能辐射剂量指示剂。
    公开号:
    US04125534A1
  • 作为产物:
    描述:
    咔唑氯化亚铜 盐酸 、 sodium chloride 、 盐酸羟胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺正己烷 为溶剂, 生成 9-(N-carbazolyl)-5,7-nonadiyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Carbazolyl diacetylenic compounds
    摘要:
    本发明提供了新型的咔唑基二乙炔单体和聚合物。该单体具有结构##STR1##其中“m”和“n”是0到10的整数,X和Y分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组,R是从--CH.sub.3、--OH、--OCONHR'和##STR2##中选择的成员,其中R'是烷基、芳基或酯衍生物,X'和Y'分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组。该单体可通过终止的咔唑基乙炔的氧化偶联,溴乙炔与末端乙炔的交叉偶联,或碱性咔唑化物与适当的二乙炔基的取代反应方便地制备。聚合物通过在固态下进行相应单体的1,4-加成反应制备。该聚合物特别适用于光电导和非线性光学材料。该单体可用作高能辐射剂量指示剂。
    公开号:
    US04125534A1
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文献信息

  • Carbazolyl diacetylenic polymers
    申请人:Allied Chemical Corporation
    公开号:US04208501A1
    公开(公告)日:1980-06-17
    Novel carbazolyl diacetylenic monomers and polymers are provided. The monomers have the structure ##STR1## where "m" and "n" are integers of from 0 to 10, X and Y are independently selected from the group consisting of --H, --Cl, --Br and --NO and R is a member selected from the group consisting of --CH.sub.3, --OH, --OCONHR' and ##STR2## where R' is an alkyl, aryl or ester derivative and X' and Y' are independently selected from the group consisting of --H, --Cl, --Br and --NO. The monomers are conveniently prepared by oxidative coupling of terminated carbazolyl acetylenes, by cross coupling of bromoacetylenes with terminal acetylenes, or by substitution reaction of alkali carbazolides with the appropriate diacetylenes. The polymers are prepared by 1,4-addition reaction of the corresponding monomers in the solid state. The polymers are particularly useful as photoconductors and as non-linear optical materials. The monomers are useful as high energy radiation dosage indicators.
    本发明提供了新型的咔唑基二乙炔单体和聚合物。该单体具有以下结构式##STR1## 其中“m”和“n”是0至10之间的整数,X和Y独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO组成的基团,R是选自--CH.sub.3、--OH、--OCONHR'和##STR2## 其中R'是烷基、芳基或酯衍生物,X'和Y'独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO组成的基团。该单体可通过终止的咔唑乙炔的氧化偶联,溴乙炔与末端乙炔的交叉偶联,或碱性咔唑化合物与适当的二乙炔的取代反应方便地制备。聚合物通过在固态下进行相应单体的1,4-加成反应制备。该聚合物特别适用于光导体和非线性光学材料。该单体适用于高能辐射剂量指示器。
  • Printing process using acetylenic compositions
    申请人:ALLIED CORPORATION
    公开号:EP0047918A2
    公开(公告)日:1982-03-24
    Acetylenic compound having at least two conjugated triple bonds in the molecule and polymerizable in the cyrstalline solid state to produce coloration, but relatively stable in liquid form, and having substituents of the group consisting of urethane, hydroxy, carboxy, carboxylic acid, carboxylic ester, carbazolyl and sulfonate, are used as printing ink. Preferred compounds are diynes, especially urethanes, diols and arylsulfonates melting in the range 40-150°C. They are employed as a melt at 40°-200°C adhering to the printing surface, whence they are transferred by contact to a substrate; and developed by cooling and exposure to a source of thermal or radiation energy.
    乙炔类化合物分子中至少有两个共轭三键,可在晶体固态下聚合以产生着色,但在液态下相对稳定,其取代基包括聚酯、羟基、羧基、羧酸羧酸酯、咔唑基和磺酸盐,可用作印刷油墨。首选的化合物是二炔化合物,特别是聚酯、二醇和芳基磺酸盐,熔点在 40-150°C 之间。它们在 40°-200°C的温度下熔化,附着在印刷表面上,通过接触转移到基材上,然后通过冷却和暴露在热能或辐射能源下显影。
  • US4125534A
    申请人:——
    公开号:US4125534A
    公开(公告)日:1978-11-14
  • US4208501A
    申请人:——
    公开号:US4208501A
    公开(公告)日:1980-06-17
  • US4228126A
    申请人:——
    公开号:US4228126A
    公开(公告)日:1980-10-14
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