| 915203-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 915203-45-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NOMMOGBXDJBAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二异丁酯 、 在 (1,1-dimethyl-π-allyl)dicarbonylnitrosyl iron 、 四丁基溴化铵 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 1,3-bis(2′,4′,6′-trimethylphenyl)imidazolium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diisobutyl 2-(1-phenylbut-2-en-1-yl)malonate 、 (E)-1-methyl-3-phenyl-allyl-malonic acid di-iso-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  预先形成的π-烯丙基铁配合物作为强有效的，良好的烯丙基取代催化剂

  摘要：

  复活：添加N-杂环卡宾配体（例如1,3-二苯甲酰咪唑啉-2-亚基（SIMES））后，具有催化活性的π-烯丙基铁络合物将“复活”。化学计量和催化烯丙基烷基化反应的比较表明，π-烯丙基机理在该催化体系中具有活性。

  DOI：

  10.1002/anie.200901930

文献信息

• Kinetic Resolution of Unsymmetrical Acyclic Allyl Carbonates Using Trimethylsilyl Cyanide via Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Xue-Long Hou、Da-Chang Bai、Wan-Ying Wang、Chang-Hua Ding

  DOI：10.1055/s-0034-1378709

  日期：——

  The kinetic resolution of 1,3-disubstituted unsymmetrical ­allylic substrates with TMSCN as the nucleophile was realized via palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation, providing optically active allylic substrates and β,γ-unsaturated nitriles in good yield and enantioselectivity.

  通过钯催化的不对称烯丙基烷基化实现了以 TMSCN 作为亲核试剂的 1,3-二取代不对称烯丙基底物的动力学拆分，以良好的收率和对映选择性提供光学活性烯丙基底物和 β,γ-不饱和腈。