3,4-吡啶二胺,N4,2,6-三甲基- | 752169-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,4-吡啶二胺,N4,2,6-三甲基-
• 中文别名: (3aR,7aR)-八氢-1H-吲哚；3,4-吡啶二胺,N4,2,6-三甲基-
• 英文名称: cis-Octahydroindol
• 英文别名: (3AR,7aR)-octahydro-1H-indole；(3aR,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole
• CAS: 752169-56-5
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19221953
• 分子量: 125.214
• InChiKey: PDELQDSYLBLPQO-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Medikamente sowie deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0074070A1

  公开（公告）日：1983-03-16

  Verbindungen der Formel I in der n 0-3, R1 und R" gleich oder verschieden sind, Wasserstoff; Alkyl oder Alkenyl, Phenyl oder Benzyl, jedes gewünschtenfalls substituiert; R2 Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl; R3 Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Akoxyalkyl oder Aminoalkyl, Alkanoylaminoalkyl, Guanidinoalkyl, Imidazolylalkyl, Indolylalkyl, Mercaptoalkyl oder Alkylthioalkyl, Phenylalkyl, Hydroxyphenylalkyl, Phenoxyalkyl oder Phenylthioalkyl oder R2 und R3 gemeinsam mit den sie tragenden C- und N-Atomen ein gesättigtes oder ungesättigtes 4 bis 8- gliedrigen monocyclischen oder 8- bis 10-gliedrigen bicyclischen Isocyclus oder Heterocyclus, durch Hydroxy, Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen, Alkyl ggf. mono- oder disubstituiert, R4 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Alkinyl, Alkeninyl oder Alkadiinyl, Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl, Phenethyl oder Phenylpropyl, deren jedes ggf. mono- oder disubstituiert sein kann; R5 Wasserstoff oder Alkyl, Hydroxy, Alkoxy und R6 Wasserstoff, ggf. substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, ggf. mono- oder disubstituiertes Phenyl oder Naphthyl, bedeuten ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Heilmittel.

  式 I 的化合物 中的 n 0-3, R1 和 R "相同或不同，氢； 烷基或烯基、苯基或苄基，各自任选被取代； R2 是氢、烷基或烯基； R3 氢、烷基、羟基烷基、酰氧基烷基或氨基烷基、烷酰氨基烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基、苄基烷基或苄基、 吲哚烷基、巯基烷基或硫代烷基、苯基烷基、羟基苯基烷基、苯氧基烷基或硫代苯基烷基，或 R2 和 R3 与携带它们的 C 原子和 N 原子一起构成饱和或不饱和的 4 至 8 元单环或 8 至 10 元双环异环或杂环，被羟基、具有 1 至 3 个 C 原子的烷氧基、任选单取代或二取代的烷基取代，或R4 氢、烷基、烯基、烷二烯基、炔基、烯炔基或烷二烯基、环烷基、苯基、苄基、 苯乙基或苯丙基，其中每个可任选为单取代或二取代； R5 氢或烷基、羟基、烷氧基，以及 R6 是氢、任选取代的烷基、环烷基、烯基、任选单取代或二取代的苯基或萘基。 它们的盐类、制备工艺及其作为药物的用途。
• Verfahren zur Herstellung von mono-, bi- und tricyclischen Aminosäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0132580A1

  公开（公告）日：1985-02-13

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel in welcher R für Wasserstoff. Alkyl oder Aralkyl steht, und R' bis R6 gleiche oder verschiedene Reste Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl-alkyl, Aralkyl oder Aryl, beide jeweils im Arylteil durch Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Methylendioxy und/oder Cyano mono-, di-oder trisubstituiert, bedeuten oder in welcher zwei der Reste R1 bis R6 zusammen mit dem (den) sie tragenden Kohlenstoffatom(en) mono- oder bicyclisches Ringsystem bilden und die übrigen Reste-Wasserstoff sind, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Pyrrolidinderivat der Formel II mit einem Oxidationsmittel in Gegenwart eines Silbersalzes in ein Δ1-Pyrrolinderivat der Formel III überführt, dieses mit Cyanwasserstoff oder einem Metallcyanid zu einem Nitril der Formel IV umsetzt, und dieses einerSolvolyse mit einer Verbindung der Formel ROH unterwirft.

  本发明涉及一种制备式如下化合物的工艺 其中 R 是氢。烷基或芳烷基，且 R' 至 R6 为相同或不同的基氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳烷基或芳基，在每种情况下均在芳基中被烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、亚甲基二氧基和/或氰基单取代、二取代或三取代，或在其中 式 II 的吡咯烷衍生物在银盐存在下用氧化剂转化为式 III 的Δ1-吡咯啉衍生物，再与氰化氢或金属氰化物反应生成式 IV 的腈，然后与式 ROH 化合物进行溶解反应。
• Peptide mit bradykinin-antagonistischer Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0370453A2

  公开（公告）日：1990-05-30

  Peptide der Formel I A-B-C-E-F-K- (D)-Tic-G-M-F′-I      (I) worin A für Wasserstoff, Alkyl, Alkanoyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylsulfonyl, Heteroaryl oder eine Aminosäure steht, die gegebenenfalls substituiert sein können, B eine basische Aminosäure ist, C ein Di- oder Tripeptid bedeutet, E für den Rest einer aromatischen Aminosäure steht, F unabhängig voneinander eine gegebenenfalls in der Seitenkette substituierte Aminosäure oder eine direkte Bindung bedeutet, G eine Aminosäure ist, F′ wie F definiert ist, -NH-(CH₂)₂₋₈ oder gegebenenfalls eine direkte Bindung bedeuten kann, I -OH, -NH₂ oder -NHC₂H₅ ist und K einen Rest -NH-(CH₂)₁₋₄-CO- bedeutet oder für eine direkte Bindung steht, haben bradykinin­antagonistische Wirkung. Ihr therapeutischer Nutzen umfaßt alle pathologischen Zustände, die durch Bradykinin und Bradykinin verwandte Peptide vermittelt, ausgelöst oder unterstützt werden. Die Peptide der Formel I werden nach bekannten Methoden der Peptidsynthese hergestellt.

  式 I 的多肽 A-B-C-E-F-K- (D)-Tic-G-M-F′-I (I) 其中 A 是氢、烷基、烷酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、环烷基、芳基、芳基磺酰基、杂芳基或可选择被取代的氨基酸，B 是碱性氨基酸，C 是二肽或三肽，E 是芳香族氨基酸的基团、F 独立地表示可在侧链或直接键中被取代的氨基酸，G 是氨基酸，F′定义为 F、-NH-(CH₂)₂₋₈或可代表直接键，I 为-OH、-NH₂ 或-NHC₂H₅，K 为残基-NH-(CH₂)₁₋₄-CO-或代表直接键，具有缓激肽拮抗活性。它们的治疗用途包括缓激肽和缓激肽相关肽介导、引发或支持的所有病理情况。式 I 肽是根据已知的肽合成方法生产的。
• Direct anti-markovnikov addition of acids to alkenes
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US10017441B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制造反马科夫尼科夫加成产物的方法，包括在双催化剂反应体系中，在排除氧气的情况下，使酸与烯烃或炔烃反应，生成所述反马科夫尼科夫加成产物；双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子供体催化剂。此外，还介绍了用于实施此类方法的双催化剂组合物。
• DIE VERWENDUNG VON ANTAGONISTEN DES BRADYKININ-B2 REZEPTORS ZUR BEHANDLUNG VON OSTEOARTHROSE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1594520B1

  公开（公告）日：2006-08-09