11,17,23-tri-tert-butyl-5-((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1192927-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,17,23-tri-tert-butyl-5-((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• CAS: 1192927-24-4
• 化学式: C₅₈H₈₁NO₅
• 分子量: 872.285
• InChiKey: FVUULJVNJNMZKC-DPDRHGIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.21
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,17,23-tri-tert-butyl-5-((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 四甲基乙二胺 、 cyclopentyl-lithium 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(cS)-11,17,23-tri-tert-butyl-4-fluoro-5-((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  固有手征杯[4]芳烃的不对称正石化方法

  摘要：

  描述了固有手性杯[4]芳烃的一般不对称合成：使用衍生自1-缬氨酸的手性恶唑啉，采用邻位锂化策略产生具有高（93％）对映体过量的固有手性杯[4]芳烃。获得了氧化膦中间体的晶体结构，明确地确定了反应中的主要非对映异构体。提出了解释该结果的机制。

  DOI：

  10.1021/ol902238p
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨醇 、 在 三乙胺 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11,17,23-tri-tert-butyl-5-((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  固有手征杯[4]芳烃的不对称正石化方法

  摘要：

  描述了固有手性杯[4]芳烃的一般不对称合成：使用衍生自1-缬氨酸的手性恶唑啉，采用邻位锂化策略产生具有高（93％）对映体过量的固有手性杯[4]芳烃。获得了氧化膦中间体的晶体结构，明确地确定了反应中的主要非对映异构体。提出了解释该结果的机制。

  DOI：

  10.1021/ol902238p