10-[[3-[(2,2-dimethyl-4H-benzo[g][1,3]benzodioxin-10-yl)methoxymethyl]-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]methoxymethyl]-2,2-dimethyl-4H-benzo[g][1,3]benzodioxine | 330943-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-[[3-[(2,2-dimethyl-4H-benzo[g][1,3]benzodioxin-10-yl)methoxymethyl]-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]methoxymethyl]-2,2-dimethyl-4H-benzo[g][1,3]benzodioxine
• CAS: 330943-64-1
• 化学式: C₄₄H₄₄O₈
• 分子量: 700.829
• InChiKey: UOPPSNMKYIRMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[[3-[(2,2-dimethyl-4H-benzo[g][1,3]benzodioxin-10-yl)methoxymethyl]-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]methoxymethyl]-2,2-dimethyl-4H-benzo[g][1,3]benzodioxine 在 高氯酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以8 mg的产率得到sym-31,32,33-trihydroxy-2,3,12,13,22,23-hexahomo-3,13,23-trioxacalix[3]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  六高三氧杂acalix [3]萘烷的合成及其碱金属阳离子结合性能的研究。

  摘要：

  据报道，分别合成了C3-对称和不对称的六高三氧杂lix [3]萘3和4，以及相应的叔丁基六高三氧杂lix [3]萘3a。描述了线性六均三聚体前体19和19a的会聚合成，但是3和3a的直接合成也可以分别由单体20和20a实现。使用苦味酸盐-CHCl3萃取对3或3a的碱金属阳离子的结合特性进行的有限研究表明，与被检测的阳离子结合的能力很弱。

  DOI：

  10.1021/jo001518o
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-hydroxymethyl-2-hydroxynaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 10-[[3-[(2,2-dimethyl-4H-benzo[g][1,3]benzodioxin-10-yl)methoxymethyl]-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]methoxymethyl]-2,2-dimethyl-4H-benzo[g][1,3]benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  六高三氧杂acalix [3]萘烷的合成及其碱金属阳离子结合性能的研究。

  摘要：

  据报道，分别合成了C3-对称和不对称的六高三氧杂lix [3]萘3和4，以及相应的叔丁基六高三氧杂lix [3]萘3a。描述了线性六均三聚体前体19和19a的会聚合成，但是3和3a的直接合成也可以分别由单体20和20a实现。使用苦味酸盐-CHCl3萃取对3或3a的碱金属阳离子的结合特性进行的有限研究表明，与被检测的阳离子结合的能力很弱。

  DOI：

  10.1021/jo001518o