2-<(N-Methyl)-phenylmethansulfonamido>-2-methylpropionsaeureethylester | 58742-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<(N-Methyl)-phenylmethansulfonamido>-2-methylpropionsaeureethylester
• 英文别名: 2-<(N-Methyl)-phenylmethansulfonamido>-2-methyl-propionsaeureethylester；2-[(N-Methyl)-phenylmethansulfonamido]-2-methyl-propionsaeureethylester；ethyl 2-[benzylsulfonyl(methyl)amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 58742-80-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: GHPOUBJEQJJEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(N-Methyl)-phenylmethansulfonamido>-2-methylpropionsaeureethylester 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-Phenyl-2,3,3-trimethylisothiazolidin-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质

  摘要：

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180405
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(methylamino)propionsaeure-ethylester 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-<(N-Methyl)-phenylmethansulfonamido>-2-methylpropionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质

  摘要：

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180405

文献信息

• STACHEL, H. -D.;DRASCH, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 304-311
  作者：STACHEL, H. -D.、DRASCH, G.

  DOI：——

  日期：——