N-[1-(4-Butoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine | 42106-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-Butoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine
• CAS: 42106-90-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: RDRKCDSUCFFCII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-Butoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-(p-butoxyphenyl)-pyrazol-4-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-（（1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基）亚甲基）嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮和相关衍生物的设计，合成和发现作为mPGES-1的新型抑制剂

  摘要：

  人类mPGES-1已成为探索下一代抗炎药的有希望的靶标，因为预期选择性mPGES-1抑制剂可以区别性地抑制诱导的PGE 2的产生，而不会阻止其他前列腺素的正常生物合成，包括稳态PGE 2。因此，据信这种治疗方法可减少与传统非甾体抗炎药（tNSAIDs）和选择性COX-2抑制剂（coxibs）的应用相关的不良反应。从基于结构的美德筛选中鉴定出，具有（Z）-5-亚苄基-2-亚氨基噻唑烷-4-酮骨架的化合物被用作新型抑制剂合理设计的先导。此外，我们进一步设计，合成和评估了5-（（1,3-diphenyl-1H-吡唑-4-基）亚甲基）嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮及其结构相关的衍生物具有体外抑制活性。根据体外活性测定，许多这些化合物能够抑制人mPGES-1，对mPGES-1的选择性比COX同工酶高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.011
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1-(4-Butoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  5-（（1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基）亚甲基）嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮和相关衍生物的设计，合成和发现作为mPGES-1的新型抑制剂

  摘要：

  人类mPGES-1已成为探索下一代抗炎药的有希望的靶标，因为预期选择性mPGES-1抑制剂可以区别性地抑制诱导的PGE 2的产生，而不会阻止其他前列腺素的正常生物合成，包括稳态PGE 2。因此，据信这种治疗方法可减少与传统非甾体抗炎药（tNSAIDs）和选择性COX-2抑制剂（coxibs）的应用相关的不良反应。从基于结构的美德筛选中鉴定出，具有（Z）-5-亚苄基-2-亚氨基噻唑烷-4-酮骨架的化合物被用作新型抑制剂合理设计的先导。此外，我们进一步设计，合成和评估了5-（（1,3-diphenyl-1H-吡唑-4-基）亚甲基）嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮及其结构相关的衍生物具有体外抑制活性。根据体外活性测定，许多这些化合物能够抑制人mPGES-1，对mPGES-1的选择性比COX同工酶高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.011