ent-3α-Acetoxy-10β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-gibberella-1(10),9(11)-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone | 127472-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ent-3α-Acetoxy-10β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-gibberella-1(10),9(11)-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone
• CAS: 127472-75-7
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: BQFABOJKCDMVKD-LTLNBGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-3α-Acetoxy-10β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-gibberella-1(10),9(11)-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备11β-羟基赤霉素的一般步骤：GA 35和11β-羟基-GA 7甲酯的合成

  摘要：

  赤霉素9（11），16-二烯的硼氢化作用提供了良好的获得11β，17-二醇的途径，可以从中制备11β-羟基赤霉素。赤霉素A 35（2）和11β-羟基赤霉素A 7（4），这是一种来自黑麦草的新赤霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94572-6
• 作为产物：
  描述：

  ent-3α-Acetoxy-1α,11α-dibromo-2β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinorgibberell-9-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到ent-3α-Acetoxy-10β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-gibberella-1(10),9(11)-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone
  参考文献：
  名称：

  制备11β-羟基赤霉素的一般步骤：GA 35和11β-羟基-GA 7甲酯的合成

  摘要：

  赤霉素9（11），16-二烯的硼氢化作用提供了良好的获得11β，17-二醇的途径，可以从中制备11β-羟基赤霉素。赤霉素A 35（2）和11β-羟基赤霉素A 7（4），这是一种来自黑麦草的新赤霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94572-6

文献信息

• New synthetic pathways from gibberellins to antheridiogens isolated from the fern genus Anemia
  作者：Mark Furber、Lewis N. Mander、Graham L. Patrick

  DOI：10.1021/jo00303a020

  日期：1990.8