m-(Trimethylsilyl)phenyl Acetate | 18001-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: m-(Trimethylsilyl)phenyl Acetate
• 英文别名: (3-trimethylsilylphenyl) acetate
• CAS: 18001-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂Si
• 分子量: 208.332
• InChiKey: YNVOGTWDVWNWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-27 °C
• 沸点：
  135-137 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-(Trimethylsilyl)phenyl Acetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到3-溴乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific incorporation of bromine and iodine into phenols using (trimethylsilyl)phenol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a035
• 作为产物：
  描述：

  3-(三甲硅基)苯酚 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 m-(Trimethylsilyl)phenyl Acetate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific incorporation of bromine and iodine into phenols using (trimethylsilyl)phenol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a035

文献信息

• Gold-Catalyzed Oxidative Biaryl Cross-Coupling of Organometallics
  作者：Kai Liu、Nian Li、Yunyun Ning、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.07.023

  日期：2019.10

  without an external base for the synthesis, with excellent functional-group tolerance of asymmetric biaryls. Both coupling partners are readily available, bench-stable, and non-toxic. A broad array of (pseudo)halogenated and borylated coupling partners can be successfully applied to this site-specific biaryl coupling with unprecedented versatility. Its synthetic value has been substantiated by concise preparation

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。
• WILBUR, D. S.;STONE, W. E.;ANDERSON, K. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1542-1544
  作者：WILBUR, D. S.、STONE, W. E.、ANDERSON, K. W.

  DOI：——

  日期：——