2L-Histidine*2H2SO4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2L-Histidine*2H2SO4
• 英文别名: 2L-His*2H2SO4；(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;sulfuric acid
• 化学式: 2C₆H₉N₃O₂*2H₂O₄S
• 分子量: 506.472
• InChiKey: XYRBNYNZATUOSC-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 2L-Histidine*2H2SO4 、 2L-histidine*H2SO4*H2O
  参考文献：
  名称：

  l-Histidine sulfates

  摘要：

  In the L-His + H2SO4 + H2O system, in addition to known 2L-His center dot 2H(2)SO(4)center dot 3H(2)O and L-His-H2SO4 crystals, new crystalline compounds 2L-His center dot H2SO4 center dot H2O and 2L-His-H2SO4 have been obtained. The better quality of 2L-His center dot H2SO4 center dot H2O allowed determining its crystal structure. IR and Raman spectra of the crystals are shown and discussed. The crystals Of L-histidine sulfates are not noticeable by their nonlinear optical properties. (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.10.030

文献信息

• [EN] USE OF TRYPTOPHAN DERIVATIVES FOR PROTEIN FORMULATIONS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DU TRYPTOPHANE POUR FORMULATIONS PROTÉIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017117304A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention provides methods and formulations comprising a protein comprising solvent accessible amino acid residues susceptible to oxidation wherein N-acetyl tryptophan (NAT) is used to prevent oxidation of the protein. The invention also provides methods for making such formulations and methods of using such formulations. Methods to measure degradation of NAT in protein formulations are also provided.

  本发明提供了一种含有易氧化的溶剂可及氨基酸残基的蛋白质的方法和配方，其中使用N-乙酰色氨酸（NAT）来防止蛋白质的氧化。本发明还提供了制备这种配方的方法和使用这种配方的方法。此外，还提供了测量蛋白质配方中NAT降解的方法。
• Safe sodium percarbonate composition
  申请人：TOKAI DENKA KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0407045A1

  公开（公告）日：1991-01-09

  A safe sodium percarbonate composition is obtained by incorporating therein at least one compound selected from urea, urea derivatives, acetates, amino acids having not more than 7 carbon atoms or salts thereof, triazine compounds or guanidine compounds.

  在过碳酸钠组合物中加入至少一种选自尿素、尿素衍生物、醋酸盐、碳原子数不超过 7 个的氨基酸或其盐类、三嗪化合物或胍化合物的化合物，即可获得安全的过碳酸钠组合物。
• Immunoglobulin variants and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1944320A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  The invention provides humanized and chimeric anti-CD20 antibodies for treatment of CD20 positive malignancies and autoimmune diseases.

  本发明提供用于治疗 CD20 阳性恶性肿瘤和自身免疫性疾病的人源化和嵌合型抗 CD20 抗体。
• Combination therapy for B cell disorders
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2272868A2

  公开（公告）日：2011-01-12

  The invention provides methods of treating B cell based malignancies and B-cell regulated autoimmune disorders using a combination of anti-CD20 antibody with a BLyS antagonist.

  本发明提供了使用抗 CD20 抗体与 BLyS 拮抗剂组合治疗 B 细胞恶性肿瘤和 B 细胞调节性自身免疫疾病的方法。
• Antibody formulations
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2371388A2

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present application describes antibody formulations, including monoclonal antibodies formulated in histidine-acetate buffer, as well as a formulation comprising an antibody that binds to domain II of HER2 (for example, Pertuzumab), and a formulation comprising an antibody that binds to DR5 (for example, Apomab).

  本申请描述了抗体制剂，包括在组氨酸-乙酸盐缓冲液中配制的单克隆抗体，以及包含与 HER2 结构域 II 结合的抗体的制剂（例如 Pertuzumab）和包含与 DR5 结合的抗体的制剂（例如 Apomab）。