1-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-phenylpyridin-2(1H)-one | 936256-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-5-phenyl-1-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 936256-71-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: IBSYAQXMUBCDFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-phenylpyridin-2(1H)-one 、 (3S,5S)-3-methyl-5-[(6S)-6-methyloctyl]tetrahydro-2H-pyran-2-ol 在 4 Angstroem MS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-3-{(2R,3R,5S)-3-methyl-5-[(6S)-6-methyloctyl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-5-phenylpyridin-2(1H)-one 、 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-3-{(2S,3S,5S)-3-methyl-5-[(6S)-6-methyloctyl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-5-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (17S)-Hexahydro-TMC-69

  摘要：

  The cdc25A protein phosphatase inhibitor (7R,8R,10R, 17S)-hexahydro-TMC-69 (1a) has been synthesized in a stereoselective manner, starting from an enantiomerically pure pyranone (3) using Knoevenagel condensation as a key step.

  DOI：

  10.3987/com-06-10962
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-5-phenylpyridine 1-oxide 、 溴甲苯 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 以54%的产率得到1-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (17S)-Hexahydro-TMC-69

  摘要：

  The cdc25A protein phosphatase inhibitor (7R,8R,10R, 17S)-hexahydro-TMC-69 (1a) has been synthesized in a stereoselective manner, starting from an enantiomerically pure pyranone (3) using Knoevenagel condensation as a key step.

  DOI：

  10.3987/com-06-10962