3,5-Bis[(4-(benzyloxy)2,3,5,6-tetrafluorophenyl)oxy]benzene | 1612762-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-Bis[(4-(benzyloxy)2,3,5,6-tetrafluorophenyl)oxy]benzene
• CAS: 1612762-80-7
• 化学式: C₃₄H₂₂F₈O₄
• 分子量: 646.534
• InChiKey: HCWLUGKECGIGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3,5-Bis[(4-(benzyloxy)2,3,5,6-tetrafluorophenyl)oxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  超支化多氟苄基醚聚合物：机理，动力学和优化

  摘要：

  由AB 2的缩聚反应合成高度氟化的超支化聚合物单体，碳酸钾碱的3,5-双[（五氟苄基）氧基]苄醇和3,5-双[（五氟苄基）氧基]苯酚和18-皇冠-6相转移剂在多种极性非质子溶剂中。优化了聚合反应的区域选择性，发现它与温度有关。与较早的方法相比，新的聚合技术在更安全的条件下生产了更高分子量的聚合物。由此产生的优化结果可用于控制含氧亲核试剂沿未活化的氟芳基系统的高产率取代。发现水引起副反应，其产生具有降低的反应性的高度共轭的氟芳基苯酚。除去超支化聚合物的聚合物主链中的亚甲基间隔基产生的聚合物具有更高的热稳定性。发现聚合反应的条件对于带有亲核试剂的全氟化体系是通用的。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，985-994

  DOI：

  10.1002/pola.27078