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tert-Butyl-[(E)-3-furan-2-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine | 125454-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-[(E)-3-furan-2-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
英文别名
——
tert-Butyl-[(E)-3-furan-2-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine化学式
CAS
125454-61-7
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
MILVUVZJZIGBSG-RZYXTZOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl-[(E)-3-furan-2-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-aminesodium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到2-tert-butyl-3-[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl]oxaziridine
    参考文献:
    名称:
    Said, Samy B.; Mlochowski, Jacek; Skarzewski, Jacek, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 461 - 464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    反-3-(2-呋喃基)丙烯醛叔丁胺 在 4 A molecular sieve 作用下, 反应 24.0h, 以90%的产率得到tert-Butyl-[(E)-3-furan-2-yl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
    参考文献:
    名称:
    Said, Samy B.; Mlochowski, Jacek; Skarzewski, Jacek, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 461 - 464
    摘要:
    DOI:
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