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3,4-bis(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole | 25783-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-bis(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
英文别名
3,4-bis-(4-chloro-phenyl)-2,5-diphenyl-pyrrole;2,5-Diphenyl-3,4-di(p-chlorphenyl)pyrrol
3,4-bis(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
25783-69-1
化学式
C28H19Cl2N
mdl
——
分子量
440.372
InChiKey
QTVWSHQJCNSBLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.99
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 ammonium acetate 、 silver fluoride 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3,4-bis(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    两个C的银催化偶联?H基团和四取代呋喃,噻吩和吡咯的一锅合成
    摘要:
    首次开发了两个CH基团的银催化偶联形成1,4-二酮的方法。然后将生成的酮进行环化,以一锅法反应过程从苄基酮衍生物合成四取代的呋喃,噻吩和吡咯。这种高效的合成方法利用空气作为终端氧化剂和易于获取的起始原料,具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/chem.201501410
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