4-[2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-2-氧代乙基]-1-[4-(4-氟苯基)-4-吡啶-3-基丁基]哌嗪-2-甲酰胺二盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-2-氧代乙基]-1-[4-(4-氟苯基)-4-吡啶-3-基丁基]哌嗪-2-甲酰胺二盐酸盐
• 英文名称: 4-[2-(2,6-dichloroanilino)-2-oxoethyl]-1-[4-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-3-ylbutyl]piperazine-2-carboxamide;hydron;dichloride
• 化学式: C28H32Cl4FN5O2
• 分子量: 631.4
• InChiKey: KQZLAOQGNIIITJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-fluorophenyl)-4-(3-pyridinyl)butyl]-2-piperazinecarboxamide 、 2-氯-n-(2,6-二氯苯基)乙酰胺 、 disodium;carbonate 在 水 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 2.23 g of 3-(amino-carbonyl)-N-(2,6-dichloro-phenyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)-4-(3-pyridinyl)-butyl]-1-piperazineacetamide dihydrochloride的产率得到4-[2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-2-氧代乙基]-1-[4-(4-氟苯基)-4-吡啶-3-基丁基]哌嗪-2-甲酰胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Method of treating pain with draflazine-analogues

  摘要：

  本发明涉及使用核苷转运抑制剂，更具体地是式中的化合物的N-氧化物形式、药学上可接受的酸盐加合物或其立体化学异构体形式，其中R1为C1-4烷基、氨基甲酰基或单-或二(C1-4烷基)氨基甲酰基，Ar为苯基或吡啶基衍生物，L为式中的基团，其中Ar1为苯基衍生物；Ar2为苯基或吡啶基衍生物；Alk为C1-4烷基二基；用于制造用于治疗患有疼痛的温血动物的药物。

  公开号：

  US06403589B1

文献信息

• Method of treating pain with draflazine-analogues
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06403589B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  This invention concerns the use of nucleoside transport inhibitors, more particularly compounds of formula an N-oxide form, a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R1 is C1-4alkyl, aminocarbonyl or mono- or di(C1-4alkyl)aminocarbonyl, Ar is a phenyl or pyridinyl derivative and L is a radical of formula wherein Ar1 is a phenyl derivative; Ar2 is a phenyl or pyridinyl derivative; and Alk is C1-4alkanediyl; for the manufacture of a medicine for the treatment of warm-blooded animals suffering from pain.

  本发明涉及使用核苷转运抑制剂，更具体地是式中的化合物的N-氧化物形式、药学上可接受的酸盐加合物或其立体化学异构体形式，其中R1为C1-4烷基、氨基甲酰基或单-或二(C1-4烷基)氨基甲酰基，Ar为苯基或吡啶基衍生物，L为式中的基团，其中Ar1为苯基衍生物；Ar2为苯基或吡啶基衍生物；Alk为C1-4烷基二基；用于制造用于治疗患有疼痛的温血动物的药物。