(3aRS,4SR,8SR,9aSR,9bRS)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-4,8-dimethyl-3-oxonaphtho<1,8-bc>pyran p-toluenesulfonylhydrazone | 101773-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aRS,4SR,8SR,9aSR,9bRS)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-4,8-dimethyl-3-oxonaphtho<1,8-bc>pyran p-toluenesulfonylhydrazone
• CAS: 101773-26-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 388.531
• InChiKey: UUVLPCSPKICECL-XHXJHSHESA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aRS,4SR,8SR,9aSR,9bRS)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-4,8-dimethyl-3-oxonaphtho<1,8-bc>pyran p-toluenesulfonylhydrazone 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 甲基锂 、 氢气 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 107.75h， 生成 (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,6-dimethyl-8-<(S)-(2-methylbutyryl)oxy>-1-(<(R)-(O-methylmandelyl)oxy>methyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a053
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 (3aRS,4SR,8SR,9aSR,9bRS)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-3-oxo-4,8-dimethylnaphtho<1,8-bc>pyran 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(3aRS,4SR,8SR,9aSR,9bRS)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-4,8-dimethyl-3-oxonaphtho<1,8-bc>pyran p-toluenesulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a053