3-amino-5-cyano-6-ethoxy-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-4-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine | 1145779-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-cyano-6-ethoxy-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-4-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-amino-6-ethoxy-1-methyl-4-phenyl-2-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1145779-63-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 392.441
• InChiKey: ZBYSBFBSUBTHMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-287 °C(Solvent: 1,4-Dioxane)
• 沸点：
  642.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-cyano-6-ethoxy-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-4-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine 、 氯乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-amino-5-cyano-6-ethoxy-2-(5-ethoxycarbonylmethylthio-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-4-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- b ]吡啶和吡啶并[2'，3'：5,4]吡咯并[2,3- d ]嘧啶的简便合成方法

  摘要：

  2-氯-6-乙氧基-4-苯基吡啶-3,5-二碳腈被认为是通用的结构单元，可以合成1 H- 吡咯并[2,3- b ]吡啶，噻吩并[2,3- b ]吡啶和吡啶并[2'，3'：5,4]吡咯并[2,3- b ]嘧啶体系。筛选了一些合成的化合物作为抗菌剂。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0839-3
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-amino-5-cyano-6-ethoxy-1-methyl-4-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-amino-5-cyano-6-ethoxy-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-4-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- b ]吡啶和吡啶并[2'，3'：5,4]吡咯并[2,3- d ]嘧啶的简便合成方法

  摘要：

  2-氯-6-乙氧基-4-苯基吡啶-3,5-二碳腈被认为是通用的结构单元，可以合成1 H- 吡咯并[2,3- b ]吡啶，噻吩并[2,3- b ]吡啶和吡啶并[2'，3'：5,4]吡咯并[2,3- b ]嘧啶体系。筛选了一些合成的化合物作为抗菌剂。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0839-3