2-(α-Styryl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin | 38709-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(α-Styryl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-2-(1-phenyl-vinyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine；4,4,6-Trimethyl-2-(1-phenyl-vinyl)-5,6-dihydro-[1,3]oxazine；4,4,6-trimethyl-2-(1-phenylethenyl)-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 38709-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: OMONKJRXGWVDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(碘)汞 、 2-(α-Styryl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以95%的产率得到2-(3,3-dimethyl-1-phenylbutyl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-苄基-5,6-二氢-4,4,6-三甲基-1,3(4h)-噁嗪 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(α-Styryl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XXI. 1,4-Addition of organometallics to 2-alkenyldihydro-1,3-oxazines. Synthesis of .alpha.-substituted aldehydes and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00952a005

文献信息

• RUSSELL, GLEN A.;YAO, CHING-FA;RAJARATNAM, RAGINE;HYO, KIM BYEONG, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 373-375
  作者：RUSSELL, GLEN A.、YAO, CHING-FA、RAJARATNAM, RAGINE、HYO, KIM BYEONG

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XXI. 1,4-Addition of organometallics to 2-alkenyldihydro-1,3-oxazines. Synthesis of .alpha.-substituted aldehydes and ketones
  作者：A. I. Meyers、A. C. Kovelesky、A. F. Jurjevich

  DOI：10.1021/jo00952a005

  日期：1973.6
• Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375
  作者：Russell, Glen A.、Yao, Ching-Fa、Rajaratnam, Ragine、Kim, Byeong Hyo

  DOI：——

  日期：——