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Tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1421939-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate化学式
CAS
1421939-64-1
化学式
C12H21NO3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
HHKZWLUOCDGBQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylatesodium chloritedisodium hydrogenphosphate戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5-Methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
    [FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
    摘要:
    本发明涉及通式(I)所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐,优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备,包含符合通式(I)的化合物的药物组合物,以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途,如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)抑制性能。
    公开号:
    WO2013017657A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Formyl-2-methyl-1,1-cyclopropanedicarboxylic acid 1,1-diethyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 21.33h, 生成 Tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-5-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
    [FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
    摘要:
    本发明涉及通式(I)所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐,优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备,包含符合通式(I)的化合物的药物组合物,以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途,如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)抑制性能。
    公开号:
    WO2013017657A1
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文献信息

  • Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20130197011A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.
    取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘酸转运蛋白-1(GlyT1)抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。
  • PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2739615B1
    公开(公告)日:2017-03-15
  • US9012489B2
    申请人:——
    公开号:US9012489B2
    公开(公告)日:2015-04-21
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