methyl-(15-methyl-16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-ether | 2026-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl-(15-methyl-16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-ether
• 英文别名: Methyl-(15-methyl-16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-aether；(+/-)-3-Methoxy-15-methyl-16.17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren；3-Methoxy-15-methyl-16,17-dihydro-15H-cyclopentaphenanthren；16,17-Dihydro-3-methoxy-15-methyl-15h-cyclopenta[a]phenanthrene；3-methoxy-15-methyl-16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 2026-78-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: UGTOWIWJHPVEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(6-methoxy-[1]naphthyl)-ethyl]-3-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 methyl-(15-methyl-16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-ether
  参考文献：
  名称：

  97.与固醇，胆汁酸和发情激素有关的化合物的合成。第六部分 oestrin，equilin和equilenin完整结构的实验证据

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000445

文献信息

• Nasarow; Kotljarewskii, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1953, p. 1100,1102, 1106
  作者：Nasarow、Kotljarewskii

  DOI：——

  日期：——