L-6-methylperhydroimidazo<1,5-c>thiazole-5,7-dione | 51977-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-6-methylperhydroimidazo<1,5-c>thiazole-5,7-dione
• 英文别名: 6-methyl-dihydro-imidazo[1,5-c]thiazole-5,7-dione；L-6-methyl-perhydro-imidazo[1,5-c]thiazole-5,7-dione；6-methyl-3,7a-dihydro-1H-imidazo[1,5-c][1,3]thiazole-5,7-dione
• CAS: 51977-25-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: SDGNFOABZNRYRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-6-methylperhydroimidazo<1,5-c>thiazole-5,7-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-methyl-tetrahydro-imidazo[1,5-c]thiazole
  参考文献：
  名称：

  桥头氮原子化合物的质子磁共振研究-XXVI：全氢恶唑并[3,4- c ]恶唑衍生物的构型研究和全氢咪唑并[1,5- c ]噻唑的构象分析

  摘要：

  已经合成了一系列的3-单取代的，3,3'-二取代的和3,5-二取代的全氢-7a-甲基恶唑并[3,4- c ]恶唑。这些体系和相关的全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑的主要构型的某些迹象可从位于杂原子之间的亚甲基质子的双键偶合常数的大小获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93494-5
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 3-硫代吗啉羧酸 在 盐酸 作用下， 以62%的产率得到L-6-methylperhydroimidazo<1,5-c>thiazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Solution conformation and dynamics ofL-6-methylperhydroimidazo[1,5-c]thiazole-5,7-dione (γ-thiaprolinehydantoin). A1H and13C NMR study

  摘要：

  AbstractThe solution conformation of L‐6‐methylperhydroimidazo[1,5‐c]thiazole‐5,7‐dione (γ‐thiaprolinehydantoin) has been determined from an extensive 1H and 13C NMR study, allowing the extraction of vicinal inter‐proton and carbon‐hydrogen coupling constants. The major conformation of the thiazolidine ring is an envelope with C‐δ as the flap exo (δ−). In solution the preferred solid state (twist) conformer with C‐α exo and C‐β endo (αβT) is only a minor contributor. 13C spin–lattice relaxation data reveal the flexibility of the thiazolidine ring.

  DOI：

  10.1002/omr.1270210509