| 1313606-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1313606-76-6
• 化学式: C₃₅H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 610.982
• InChiKey: RNBOQCMZASIKQL-DKEMSDPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对细胞毒性降三萜（+）-harringtonolide的合成研究：建立环己烷环D的关键立体中心

  摘要：

  （+）-harringtonolide不对称循环D的关键立体生成中心是通过手性池中构建的对映体纯IMDA环加合物的功能化安装的。通过缩醛的惊人水解和伴随的内酯环收缩，在酸性介质中解开了用于指导IMDA反应的手性1,3-二恶烷模板。取决于取代方式，中央环己烯在β-侧或α-侧上选择性地环氧化。几种环氧化物中间体的反应性受到了harringtonolide氧化桥的构建的挑战。我们发现其中一种适合获取另一种天然产品四溴新霉素，其与harringtonolide具有相似的替代方式。另外，功能化导致建立关键立体中心，在途中合成了harringtonolide的不对称合成。环氧中间体的反应性为该全合成的未来工作提供了有益的见识。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.101
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4E,6Z)-(1'R,2R,3S)-1,3-dihydroxy-1,3-O-ethylidene-4,6-octadien-2-yl ethyl fumarate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 水 、 L-Selectride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对细胞毒性降三萜（+）-harringtonolide的合成研究：建立环己烷环D的关键立体中心

  摘要：

  （+）-harringtonolide不对称循环D的关键立体生成中心是通过手性池中构建的对映体纯IMDA环加合物的功能化安装的。通过缩醛的惊人水解和伴随的内酯环收缩，在酸性介质中解开了用于指导IMDA反应的手性1,3-二恶烷模板。取决于取代方式，中央环己烯在β-侧或α-侧上选择性地环氧化。几种环氧化物中间体的反应性受到了harringtonolide氧化桥的构建的挑战。我们发现其中一种适合获取另一种天然产品四溴新霉素，其与harringtonolide具有相似的替代方式。另外，功能化导致建立关键立体中心，在途中合成了harringtonolide的不对称合成。环氧中间体的反应性为该全合成的未来工作提供了有益的见识。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.101