N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4'-trifluoromethyl-1,1'-biphenyl)- 4-nitrobenzenamine | 1242434-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4'-trifluoromethyl-1,1'-biphenyl)- 4-nitrobenzenamine
• 英文别名: N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4'-trifluoromethyl-1,1'-biphenyl)-4-nitrobenzenamine
• CAS: 1242434-92-9
• 化学式: C₁₉H₉F₇N₂O₂
• 分子量: 430.281
• InChiKey: AWTBXVZJIFDBSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl 、 4-硝基苯胺 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4'-trifluoromethyl-1,1'-biphenyl)- 4-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化酸性基C的分子间胺化？氢键与伯芳香胺

  摘要：

  首次实现了铜催化的各种多氟苯的分子间需氧氧化CH键胺化反应。观察到多氟苯的反应性取决于CH键的酸度。在相似的反应条件下，唑的CH键胺化反应也发生了。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900856