2,5-Dimethoxy-4-(2-methoxyethyl)benzaldehyde | 121649-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-4-(2-methoxyethyl)benzaldehyde
• CAS: 121649-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: YSQRGZFFNQATLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-4-(2-methoxyethyl)benzaldehyde 在 ammonium acetate aluminium hydride 、 三甲基氯硅烷 、 碘代三甲硅烷 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(2-Aminopropyl)-2,5-dimethoxyphenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  1- [2'，5'-二甲氧基-4'-（β-氟乙基）苯基] -2-氨基丙烷的合成：与18 F-标记的5-羟色胺受体配体有关的研究

  摘要：

  据报道标题为2，5-二甲氧基-4-氟烷基苯丙胺的合成。关键氟化前体的高度官能化的芳核最终衍生自低温芳族卤素-锂交换反应，然后将所得阴离子与环氧乙烷烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82391-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙醇 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 26.42h， 生成 2,5-Dimethoxy-4-(2-methoxyethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1- [2'，5'-二甲氧基-4'-（β-氟乙基）苯基] -2-氨基丙烷的合成：与18 F-标记的5-羟色胺受体配体有关的研究

  摘要：

  据报道标题为2，5-二甲氧基-4-氟烷基苯丙胺的合成。关键氟化前体的高度官能化的芳核最终衍生自低温芳族卤素-锂交换反应，然后将所得阴离子与环氧乙烷烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82391-6

文献信息

• GERDES, JOHN M.;MATHIS, CHESTER A.;SHULGIN, ALEXANDER T., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6537-6540
  作者：GERDES, JOHN M.、MATHIS, CHESTER A.、SHULGIN, ALEXANDER T.

  DOI：——

  日期：——