4-Chlor-4,4-difluor-crotonsaeure | 2016-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Chlor-4,4-difluor-crotonsaeure
• 英文别名: 4-Chloro-4,4-difluorobut-2-enoic acid
• CAS: 2016-74-2
• 化学式: C₄H₃ClF₂O₂
• 分子量: 156.516
• InChiKey: SYSGILZVMLQQMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 4-Chlor-4,4-difluor-crotonsaeure 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitrophenyl (E)-4-chloro-4,4-difluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  异硫脲催化丙二酸酯对α,β-不饱和芳基酯的对映选择性迈克尔加成

  摘要：

  使用路易斯碱性异硫脲 HyperBTM 实现了丙二酸酯与 α,β-不饱和对硝基苯酯的对映选择性迈克尔加成，以良好的收率和完全的区域选择性（> 20:1 区域选择性比）在替代（苯酮和乙酯）迈克尔受体存在下。密度泛函理论计算表明 N- 酰化是限速的。这构成了将简单、容易获得的丙二酸盐高度对映选择性加成到 α,β-不饱和酯中的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01486
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4-tetrachloro-4,4-difluoro-but-2-ene 在 硫酸 作用下， 生成 4-Chlor-4,4-difluor-crotonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of polyhaloalkyl radicals containing fluorine in a trimalomethyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00845593