[Ni(SC6H4OMe-4)(triphos)]BPh4 | 704903-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Ni(SC6H4OMe-4)(triphos)]BPh4
• 英文别名: bis(2-diphenylphosphanylethyl)-phenylphosphane;4-methoxybenzenethiolate;nickel(2+);tetraphenylboranuide
• CAS: 704903-72-0
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₄₁H₄₀NiOP₃S
• 分子量: 1051.68
• InChiKey: FZGIZHSUBCNYKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.72
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-lutidinium tetraphenylborate 、 [Ni(SC6H4OMe-4)(triphos)]BPh4 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni(SC6H4OMe-4)(triphos)]H(2+)
  参考文献：
  名称：

  质子转移至硫醇镍配合物。2. [Ni（SC（6）H（4）R-4）（PhP [CH（2）CH（2）PPh（2）]（2））]（+ ）（R = NO（2），Cl，H，Me或MeO）。

  摘要：

  [Ni（SC（6）H（4）R-4）（triphos）]（+）的质子化（triphos = PhP [CH（2）CH（2）PPh（2）]（2）; R = NO （2），Cl，H，Me或MeO）由[lutH]（+）（lut = 2,6-二甲基吡啶）形成[Ni（S（H）C（6）H（4）R-4） （triphos）]（2+）是MeCN中的平衡反应。使用停止流分光光度法的动力学研究表明，反应是通过两步机理进行的。最初，[lutH]（+）在相互作用中迅速结合到配合物（K（2）（R））上，这种相互作用可能涉及酸与硫的氢键结合。由于电子和空间因素，随后分子内质子从[lutH]（+）转移到硫（k（3）（R））的速度很慢。[Ni（SC（6）H（4）R-4）（triphos）]（+）的X射线晶体结构（R = NO（2），H，Me或MeO）显示所有描述都最好作为方平面复合体，三价配体的苯基取代基对空间上要求硫的[

  DOI：

  10.1021/ic0303237
• 作为产物：
  描述：

  [bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine]chloronickel(II) tetraphenylborate 、 sodium 4-methoxyphenylthiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ni(SC6H4OMe-4)(triphos)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  质子转移至硫醇镍配合物。2. [Ni（SC（6）H（4）R-4）（PhP [CH（2）CH（2）PPh（2）]（2））]（+ ）（R = NO（2），Cl，H，Me或MeO）。

  摘要：

  [Ni（SC（6）H（4）R-4）（triphos）]（+）的质子化（triphos = PhP [CH（2）CH（2）PPh（2）]（2）; R = NO （2），Cl，H，Me或MeO）由[lutH]（+）（lut = 2,6-二甲基吡啶）形成[Ni（S（H）C（6）H（4）R-4） （triphos）]（2+）是MeCN中的平衡反应。使用停止流分光光度法的动力学研究表明，反应是通过两步机理进行的。最初，[lutH]（+）在相互作用中迅速结合到配合物（K（2）（R））上，这种相互作用可能涉及酸与硫的氢键结合。由于电子和空间因素，随后分子内质子从[lutH]（+）转移到硫（k（3）（R））的速度很慢。[Ni（SC（6）H（4）R-4）（triphos）]（+）的X射线晶体结构（R = NO（2），H，Me或MeO）显示所有描述都最好作为方平面复合体，三价配体的苯基取代基对空间上要求硫的[

  DOI：

  10.1021/ic0303237