6-Methanesulfonyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 119971-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-Methanesulfonyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(Methylsulfonyloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 119971-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅S₂
• 分子量: 290.361
• InChiKey: MRKPRIOPSDVNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methanesulfonyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 6-(1-imidazolylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020
• 作为产物：
  描述：

  (4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-6-yl)methanol 在 sodium chlorite 、 TEA 、 氨基磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-Methanesulfonyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020

文献信息

• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21