| 113215-01-3

• CAS: 113215-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₉FeO₂P
• 分子量: 388.27
• InChiKey: AANFOLPOXXZXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of Cp(CO)(PR3)FeCH(OCH3)C6H5 complexes via PR3 substitution reactions, hydride addition to Cp(CO)(PR3)Fe:C(OCH3)C6H5+, and methoxide addition to Cp(CO)(PR3)Fe:CHC6H5+. Kinetic and thermodynamic diastereoselectivities. Relative reactivities of synclinal and anticlinal iron carbene isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a025
• 作为产物：
  描述：

  三乙基膦 、 (η(5)-C5H5)(CO)2Fe-CH(OMe)Ph 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formation of Cp(CO)(PR3)FeCH(OCH3)C6H5 complexes via PR3 substitution reactions, hydride addition to Cp(CO)(PR3)Fe:C(OCH3)C6H5+, and methoxide addition to Cp(CO)(PR3)Fe:CHC6H5+. Kinetic and thermodynamic diastereoselectivities. Relative reactivities of synclinal and anticlinal iron carbene isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a025

文献信息

• Diastereoselective reactions of chiral-at-iron carbene complexes C5H5(CO)(PR3)Fe:CHR+. Synclinal isomers are more reactive than anticlinal isomers
  作者：M. Brookhart、Yumin. Liu、Robert C. Buck

  DOI：10.1021/ja00215a074

  日期：1988.3

  Preparation des complexes et reactions avec les nucleophiles. Les facteurs controlant la diastereoselectivite mettent en jeu les differences de reactivite des isomeres, la nature et la concentration du nucleophile et la force ionique du milieu

  制备复合物和反应 avec les 亲核试剂。Les facteurs controlant la diastereoselectivite metent en jeu les different de reactive des isomeres, la nature et la concentration du nucleophile et la force ionique du milieu
• Enantioselective benzylidene transfer reactions using the chiral-at-iron benzylidene complexes (SFeSc)- and (RFeSc)-Cp(CO)(Ph2R★P_Fe=CH6H5+ (R★ = (S-2-methylbutyl) and SFe- and (RFe)-Cp(CO)PEt3Fe=CHC6H5+
  作者：Maurice Brookhart、Robert C.Buck

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87279-1

  日期：1989.7

  H5+. These complexes transfer benzylidene to styrene and vinyl acetate to give phenylcyclopropane derivatives with moderate to high enantioselectivity. The stereochemistry observed is consistent with a mechanism involving reaction of the synclinal benzylidene isomer with the alkene followed by backside attack of the developing electrophilic center at Cγ on the FeCα bond. Benzylidene complexes (SFe-

  制备了非对映异构的苯甲酰配合物（S Fe S c）-和（R Fe S c）-Cp（CO）（Ph 2 R ★ P）Fe-COC 6 H 5（R ★ =（S -2-甲基丁基），分离并转化为亚苄基配合物（S Fe S c-和（R Fe S c）-Cp（CO）（Ph 2 R ★ P）Fe = CHC 6 H 5 +。这些络合物将亚苄基转移到苯乙烯和乙酸乙烯酯中，得到具有中等至高对映选择性的苯基环丙烷衍生物。观察到的立体化学是与涉及的反应机制一致向斜与烯烃，接着在C显影电中心的后侧攻击亚苄基异构体γ上FeC α键。（S Fe-和（R Fe）-Cp（CO）（PEt 3）Fe = CHC 6 H 5 +的亚苄基配合物已从（S）-扁桃酸。从这些配合物中的亚苄基转移到乙酸乙烯酯中得到具有中等对映选择性的苯基环丙烷衍生物。
• Synthesis, spectroscopic characterization, dynamics, and phosphine trapping of Cp(CO)Fe[.eta.3-CH(R)C6H5] complexes (R = H, OCH3)
  作者：Maurice Brookhart、Robert C. Buck、Earl Danielson

  DOI：10.1021/ja00184a026

  日期：1989.1