N,N-decylmethylpyrrolidinium chloride | 1361121-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N,N-decylmethylpyrrolidinium chloride
• 英文别名: 1-Decyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;chloride
• CAS: 1361121-13-2
• 化学式: C₁₅H₃₂N*Cl
• 分子量: 261.879
• InChiKey: IWQVTUNCFQZOGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-decylmethylpyrrolidinium chloride 在 氢氟酸 作用下， 生成 C10MPyr(FH)2F
  参考文献：
  名称：

  烷基链长对氟代N-烷基-N-甲基吡咯烷鎓离子型液晶性能的影响

  摘要：

  一系列N-烷基-N-甲基吡咯烷鎓氟代氢盐（C x MPyr（FH）2 F，x  = 10、12、14、16和18）已通过红外光谱，热分析，偏振光学显微镜，X进行了表征射线衍射和各向异性离子电导率测量。具有近晶A相互交叉双层结构的液晶中间相，观察到用于与盐X  ≥14，示出了风扇状或焦点锥体结构。中间相的温度范围随烷基链长的增加而增加（从C 14 MPyr（FH）2 F的26.7°C到C 18 MPyr（FH）2的90.7°CF）。近晶结构中的层间距随着烷基链长度的增加而单调增加，而随着温度的升高而减小。C 14 MPyr（FH）2 F的液晶中间相在离子电导率方面表现出各向异性，并且平行于近晶层的离子电导率大约是垂直于近晶层的离子电导率的十倍。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.01.001
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1-氯癸烷 生成 N,N-decylmethylpyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  烷基链长对氟代N-烷基-N-甲基吡咯烷鎓离子型液晶性能的影响

  摘要：

  一系列N-烷基-N-甲基吡咯烷鎓氟代氢盐（C x MPyr（FH）2 F，x  = 10、12、14、16和18）已通过红外光谱，热分析，偏振光学显微镜，X进行了表征射线衍射和各向异性离子电导率测量。具有近晶A相互交叉双层结构的液晶中间相，观察到用于与盐X  ≥14，示出了风扇状或焦点锥体结构。中间相的温度范围随烷基链长的增加而增加（从C 14 MPyr（FH）2 F的26.7°C到C 18 MPyr（FH）2的90.7°CF）。近晶结构中的层间距随着烷基链长度的增加而单调增加，而随着温度的升高而减小。C 14 MPyr（FH）2 F的液晶中间相在离子电导率方面表现出各向异性，并且平行于近晶层的离子电导率大约是垂直于近晶层的离子电导率的十倍。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.01.001

文献信息

• Recombination of Lophyl Radicals in Pyrrolidinium-Based Ionic Liquids
  作者：Stefan Berdzinski、Joachim Horst、Petra Straßburg、Veronika Strehmel

  DOI：10.1002/cphc.201300098

  日期：2013.6.24

  UV/Vis spectroscopy in 1‐alkyl‐1‐methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imides (NTf2) in comparison with 1‐butyl‐3‐methylimidazolium NTf2, dimethyl sulfoxide, and triacetin. The 1‐alkyl‐1‐methylpyrrolidinium‐based ionic liquids contain an alkyl substituent varying between butyl and decyl groups. Optically pure ionic liquids are used in these studies. Temperature‐dependent investigation of lophyl

  通过紫外/可见光谱研究了1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（NTf 2）与1-丁基-3-甲基咪唑鎓NTf 2，二甲基亚砜和三醋精的光解生成的自由基的重组。基于1烷基1甲基吡咯烷鎓的离子液体包含一个在丁基和癸基之间变化的烷基取代基。在这些研究中使用了光学纯的离子液体。温度依赖性的叶酸酯自由基重组研究表明，随着溶剂温度的升高，自由基重组速率随温度的升高而增加，这是由于粘度随温度升高而降低所致。此外，1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓NTf 2的粘度在这些离子液体的行内几乎线性增加。相反，在离子液体中，光解产生的叶自由基的重组比在研究中的传统有机溶剂中的重组明显更快。而且，在给定温度下，复合速率随结合在离子液体阳离子上的烷基链的长度而增加。这可能是由于溶剂笼内叶自由基的重组程度增加所致。在具有长烷基链的离子液体中，在叶型自由基重组的情况下，或者如果温度接近离子液体的熔化温度，则溶剂笼效应起主导作用。激活熵的正值支持该假设。