3-isopropoxy-5,5-dimethyl-6-<2-(2,3-cyclohexylidenedioxy-4-isopropyl)phenyl>ethyl-2-cyclohexenone | 148680-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-isopropoxy-5,5-dimethyl-6-<2-(2,3-cyclohexylidenedioxy-4-isopropyl)phenyl>ethyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-propan-2-yloxy-6-[2-(7-propan-2-ylspiro[1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl)ethyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 148680-68-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄
• 分子量: 440.623
• InChiKey: RUCZQJVLMOSTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 3-isopropoxy-5,5-dimethyl-6-<2-(2,3-cyclohexylidenedioxy-4-isopropyl)phenyl>ethyl-2-cyclohexenone 在 磷酸 作用下， 生成 13,14-dihydroxy-12-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of (±)-13,14-Dihydroxy-12-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one and (±)-12,13-Dihydroxy-14-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one

  摘要：

  A new and efficient route to aromatic diterpenes is presented by the syntheses of the title compounds 5 and 11.

  DOI：

  10.1080/00397919308011185
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-cyclohexylidenedioxy-4-isopropyl)phenylethanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-isopropoxy-5,5-dimethyl-6-<2-(2,3-cyclohexylidenedioxy-4-isopropyl)phenyl>ethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of (±)-13,14-Dihydroxy-12-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one and (±)-12,13-Dihydroxy-14-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one

  摘要：

  A new and efficient route to aromatic diterpenes is presented by the syntheses of the title compounds 5 and 11.

  DOI：

  10.1080/00397919308011185

文献信息

• An Expeditious Synthesis of (±)-13,14-Dihydroxy-12-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one and (±)-12,13-Dihydroxy-14-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one
  作者：Xi Lu Wang、Yun-Jin Hu、Zhen-Shuang Shi、Xin-Fu Pan

  DOI：10.1080/00397919308011185

  日期：1993.12

  A new and efficient route to aromatic diterpenes is presented by the syntheses of the title compounds 5 and 11.