9,9,9',9'-tetrahexyl-7,2'-bifluoren-2-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 865152-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9,9',9'-tetrahexyl-7,2'-bifluoren-2-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-[7-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 865152-16-5
• 化学式: C₅₆H₇₇BO₂
• 分子量: 793.037
• InChiKey: JLRIINALXHJHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.07
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9,9',9'-tetrahexyl-7,2'-bifluoren-2-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 、 9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-(2-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-7-yl)-9,9-dihexyl-7-(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Microwave-enhanced multiple Suzuki couplings toward highly luminescent starburst monodisperse macromolecules

  摘要：

  一种简便而强大的微波增强多重铃木偶联的方法已经被开发出来，因此制备了一系列新型的高度发光的六臂单分散大分子，具有高产率和高纯度。

  DOI：

  10.1039/b517841j
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dihexyl-2-iodo-9H-fluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 9,9,9',9'-tetrahexyl-7,2'-bifluoren-2-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Photo- and Electroluminescence from Organoplatinum(II) Complexes Bearing Oligofluorene-Based Cyclometalated Ligands

  摘要：

  To develop phosphorescent materials for organic light-emitting diodes (OLEDs), novel organoplatinum(II) complexes bearing oligofluorene-based cyclometalated ligands were synthesized. These materials exhibited intense reddish orange photoluminescence (PL) and thus were applied as emitting dopants to OLEDs. The fabricated OLEDs showed electroluminescence identical to PL of the corresponding dopants. A non-doped device was also successfully fabricated using the developed complex as an emitting layer.

  DOI：

  10.1080/15421406.2015.1095857

文献信息

• Synthesis and Energy-Transfer Properties of Hydrogen-Bonded Oligofluorenes
  作者：Stephen P. Dudek、Maarten Pouderoijen、Robert Abbel、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja052054k

  日期：2005.8.24

  hydrogen-bonding groups were synthesized. Chains of hydrogen-bonded fluorenes can be simply endcapped by a variety of chain stoppers, molecules that have one UPy group. In this manner, we have endcapped the hydrogen-bonded fluorene chains with either oligo(p-phenylenevinylene) or perylene bisimide. Energy-transfer experiments in solution and the solid state demonstrate that oligofluorenes can donate energy to a

  已经通过芴单体的逐步钯催化（铃木）偶联合成了一组芴低聚物。脲基嘧啶酮 (UPy) 是可通过四重氢键二聚化的官能团，连接到低聚芴的两端。所得双 UPy 封端的低聚物自组装成超分子链聚合物。为了比较，合成了具有相同低聚物长度但没有末端氢键基团的低聚芴。氢键芴链可以简单地被各种链终止剂封端，分子具有一个 UPy 基团。以这种方式，我们用低聚（对亚苯基亚乙烯基）或苝双酰亚胺封端了氢键连接的芴链。
• 一种星型蓝色荧光分子及其合成方法与应用
  申请人：华南协同创新研究院

  公开号：CN107827866B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明公开一种星型蓝色荧光分子及其合成方法与应用。本发明通过多位点卤代的对称核与含S,S‑二氧‑二苯并噻吩单元的臂进行Suzuki偶联得到星型分子。通过调节核和臂的结构，可以调节星型分子的光学带隙和发射光谱，实现深蓝光到蓝光范围的发射。此类含S,S‑二氧‑二苯并噻吩单元的星型蓝色荧光分子可作为有机发光材料，通过溶液加工的方法制备有机发光二极管。
• 2,3,7,8,12,13-Hexaaryltruxenes: An ortho-Substituted Multiarm Design and Microwave-Accelerated Synthesis toward Starburst Macromolecular Materials with Well-Defined π Delocalization
  作者：Wen-Yong Lai、Ruidong Xia、Donal D. C. Bradley、Wei Huang

  DOI：10.1002/chem.201000168

  日期：——

  electronic interaction between the arms, even for the shortest armed oligomer Tr1. A clear linear relationship of both 1/λmax and Eg with the inverse of (n+1) for these branched systems was found. Our findings highlight a novel molecular design comprising an ortho‐substituted, multiarmed architecture that would allow the introduction of isotropic physical and/or mechanical properties, while at the same time

  我们在此介绍一种新颖的设计，并基于新颖的2,3,7,8,12,13-六芳基甲苯骨架向“均质”星爆芴系统进行有效合成。受控的微波加热为这些具有大空间位阻的大体积材料的合成提供了一个简便而有效的方法，这为以高收率和高纯度快速便捷地获得结构明确的复杂有机半导体（OSC）提供了一种途径。热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）以及广角X射线衍射（WAXD）研究表明，所得材料具有良好的热稳定性和出色的玻璃状结构。此外，与它们对应的三臂替换T1 – T4相比，引进的邻位周围的truxene芯取代基TR1 - Tr4的最大吸收的结果在显著蓝移（7-24的纳米）λ最大和更高的能量的光学间隙（Ë克）。与相应的线性，棒状低聚芴对应物（OFX）的比较研究表明，TrX（X = 1–4）结构中最长的对共轭链段在确定其电子性质中起主要作用。UV / Vis数据和循环伏安法（CV）研究表明，即使对于最短的武装低聚物
• Electron Localization of Anions Probed by Nitrile Vibrations
  作者：Tomoyasu Mani、David C. Grills、Marshall D. Newton、John R. Miller

  DOI：10.1021/jacs.5b04648

  日期：2015.9.2

  Measurements of a series of aryl nitrile anions allow us to construct a semiempirical calibration curve between the changes in the ν(C≡N) infrared (IR) shifts and the changes in the electronic charges from the neutral to the anion states in the nitriles; more electron localization in the nitrile anion results in larger IR shifts. Furthermore, the IR line width in anions can report a structural change

  电子的定域和离域是化学中的一个关键概念，是决定电子通过有机共轭分子传输效率的重要因素之一，有机共轭分子具有充当“分子线”的潜力。这反过来又会显着影响有机太阳能电池和其他分子电子器件的效率。还需要了解一维共轭链中的电子能量格局和控制电子传输能力的动力学，以便我们可以更好地定义共轭分子的设计原则以用于其应用。我们通过利用时间分辨红外检测与脉冲辐射分解相结合，表明腈 ν(C≡N) 振动对腈取代的有机阴离子中电子定位的程度做出响应。一系列芳基腈阴离子的测量使我们能够在 ν(C≡N) 红外 (IR) 位移的变化与腈类中电荷从中性状态到阴离子状态的变化之间构建半经验校准曲线；腈阴离子中更多的电子定位导致更大的红外位移。此外，阴离子中的 IR 线宽可以报告伴随电子密度分布变化的结构变化。探测腈 ν(C≡N) IR 振动带的位移使我们能够确定电子如何定位在腈官能化的低聚芴的阴离子中，被认为是有机混合价化合
• Design and Synthesis of Monodisperse Macromolecular Starbursts Based on a Triazine Center with Multibranched Oligofluorenes as Efficient Gain Media for Organic Lasers
  作者：Cheng-Fang Liu、Ming Sang、Wen-Yong Lai、Ting−Ting Lu、Xu Liu、Wei Huang

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b02204

  日期：2018.2.27

  A set of monodisperse macromolecular starbursts which are composed of triazine center substituted by heterogeneous carbazole and diphenylamine units with multibranched oligofluorenes (TF1 and TF2) have been designed, synthesized, and explored as gain media for organic lasers. The thermal, morphological, photophysical, and electrochemical properties and optical gain characteristics of the resulting

  设计，合成和探索了一组由三嗪中心取代的三嗪中心组成的单分散大分子爆炸，该三嗪中心被异质咔唑和二苯胺单元与多支化的低聚芴（TF1和TF2）合成，并被用作有机激光器的增益介质。与它们的线性对应物（2FCz和4FCz）相比，已经研究了所得星爆的热，形态，光物理和电化学性质以及光学增益特性。），以便更好地了解结构与属性之间的关系。结果表明，所得的基于三嗪中心与多支链低聚芴的星暴体系有利于抑制结晶趋势，从而导致增强的非晶态形态，出色的热稳定性和良好的易溶液加工性。基于三嗪中心的新型异质供体-受体核心结构在支配所得多分支星爆的电子性质以及赋予分子较低的LUMO能级方面起着关键作用。对于多支星爆发，记录了有希望的放大自发发射（ASE）特性，其中TF1和TF2表现出相当低的ASE阈值（È个ASE的4.3和10.3μJ/厘米）2分别。值得注意的是，TF1和TF2清单增强ASE稳定性没有明显的光谱变化（为2n