7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-thioxo-5,6-dihydrotetrazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbo nitrile | 1374641-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-thioxo-5,6-dihydrotetrazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbo nitrile
• CAS: 1374641-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆O₂S
• 分子量: 314.327
• InChiKey: MWNFMUSGEGIFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-thioxo-5,6-dihydrotetrazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbo nitrile 、 磺胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到4-(8-cyano-7-(3,4-dimethoxyphenyl) tetrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ylamino)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为CDK2抑制剂的新型2-硫代嘧啶衍生物：分子建模，合成和抗肿瘤活性评估

  摘要：

  根据分子对接模拟研究，设计了一系列新型的嘧啶-苯磺酰胺衍生物作为潜在的细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂。在该研究之前，先修饰和优化了铅化合物4-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）-N-（3-硝基苯基）嘧啶-2-胺。使用衍生物6-（3,4-二甲氧基苯基）-4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-腈（1）作为关键的起始化合物。选择一些合成的衍生物作为代表实例，以阿霉素为参比药物评估其对培养的人Hela细胞系的抗增殖活性，并将所得结果与分子模型模拟研究的数据相关。在微观分析和光谱数据的基础上证实了新型衍生物的结构。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0051-9
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以65%的产率得到7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-thioxo-5,6-dihydrotetrazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbo nitrile
  参考文献：
  名称：

  作为CDK2抑制剂的新型2-硫代嘧啶衍生物：分子建模，合成和抗肿瘤活性评估

  摘要：

  根据分子对接模拟研究，设计了一系列新型的嘧啶-苯磺酰胺衍生物作为潜在的细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂。在该研究之前，先修饰和优化了铅化合物4-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）-N-（3-硝基苯基）嘧啶-2-胺。使用衍生物6-（3,4-二甲氧基苯基）-4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-腈（1）作为关键的起始化合物。选择一些合成的衍生物作为代表实例，以阿霉素为参比药物评估其对培养的人Hela细胞系的抗增殖活性，并将所得结果与分子模型模拟研究的数据相关。在微观分析和光谱数据的基础上证实了新型衍生物的结构。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0051-9